乳がんホームページ管理人よりご注意とお願い
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| [26987] お隣が・・・ 投稿者：ぴぽ3114 投稿日：2008/07/07(Mon) 12:54 |
| ムツ・ヒロおかん さんに変わっていました。 ムツ・ヒロおかん さんこんにちは。 私は5月半ばに実母が乳がん告知を受けたぴぽ３１１４と申します。 みなさまがきっとよいアドバイスをくださると思いますが・・・うちの場合は市立病院で告知を受けて、紹介状をもらい5月末から大学病院に転院して治療を受けています。 市立病院は専門科がなく「外科」でした。大学病院は専門科があり大きな病院であるし本人、家族とも安心して治療を受けています。幸い主治医の先生も優しい先生です。 お力をおとされませんように・・・ご主人がきっと支えてくださいます。 |
| [26986] おめでとうございます！！！ 投稿者：ぴぽ3114 投稿日：2008/07/07(Mon) 12:45 |
| HANAさんご結婚記念日だそうですね。おめでとうございます。 お隣のケロロ１０３１さん、みなさん・・・こんにちは。 実母が乳がん告知を受け、術前FECの2回目がおわったぴぽ３１１４と申します。 すっかり夏ですね。 7/3に第2回目のFECが終わりました。 以前、ゆぃさんが3回目までの症状を詳しく聞かせてくださいました。 ゆぃさん4回目大変でしたね。復活されたようでよかったです。ゆぃさんもいっておられましたが1回目より2回目がだるいようです。吐き気も強いみたいです。 1回目の吐き気止めは「錠剤」でした。2回目は「注射（点滴）」でした。「錠剤と注射のい効き目について」を大学病院で研究をしているようです。今まで「錠剤と注射」の効果のデータが外国でものもしかないんだとか・・・。 というわけで、１回目「錠剤」と2回目「注射」をして吐き気状況の調査協力をしています。（母いわく・・・『私はジッケンダイ』だそうです＾＾；） 1回目と2回目では今回が吐き気が強いようです。「錠剤」が体にあっていたのか今回が2回目だからなのか・・・よくわかりませんが。 電話で話していてもたまに「オェっ」と吐き気がきています。 お腹がすくと余計にムカムカするようでちょくちょく何かを食べているようです。 そして脱毛。いよいよほとんど抜けたようです。土曜日に会った時にはまだ帽子から髪の毛がありましたが、その後の洗髪でだいぶん抜けたようです。やはりちょうど3週間後には脱毛しました。そして頭が「チカチカ」と痛いようです。抜けたところが刺激を受けるようで。みなさんも「チカチカ」されましたか？ あと1週間はだるさが続くでしょうけど、早く副作用おさまってほしいです。 桜子♪さん、実家から帰られたようですね。新幹線で時間もお金もかかり余計に心配されていることでしょう。でも良いカツラも見つかったようですし、よかったですね。 |
| [26985] はじめまして 投稿者：ムツ・ヒロおかん 投稿日：2008/07/07(Mon) 12:31 |
| こんにちは！６月末にしこりに気付き先週金曜日、乳がん告知を受けました。今目の前が真っ暗で何もする気もおきません…でもＨＡＮＡさんのホームページを見て頑張ろうと思って参加いたしました。私が診察を受けた病院は乳腺専門ですが、手術や詳しい検査等は近くの外科病院で受けることになるそうです。手術は先生が出張し施してくれるそうですが…主人ははじめから大きい病院でトータルに診てもらえる方がいいと、病院をかえようと言うのですがどうでしょうか？一応来週の月曜にはＣＴとＭＲＩの検査予約をしてあります。どなたかアドバイスを頂けたらうれしいです。よろしくお願いします。 |
| [26984] 七夕＆結婚記念日 投稿者：ケロロ1031 投稿日：2008/07/07(Mon) 11:41 |
| ＨＡＮＡさん、みなさん、お隣の＠三日月ちゃん（さんは省略しても良いですか？）こんにちは～ちょっとだけお久しぶりのケロロです♪ 日本全国で私の(蛙）鳴き声がうるさくなってきてないですか？ 九州は昨日梅雨明けしたとかで...暑い...頭の中が特に暑いんです（笑） ＨＡＮＡさん 結婚記念日おめでとうございます。 この季節には、いろんな思い入れがあるのですね... 私も細胞診が自分の誕生日だったので、一生忘れられないと思います。 この病気になったことは不運だけど不幸ではない... 私もそう思うし、いつも自分に言い聞かせています。 「元には戻れない」かもしれませんが、小さな幸せをたくさん見つけて行きたいと思います。 そして、掲示板の方達との巡り会い、辛い時、悲しい時、嬉しい時、一緒に泣いたり笑ったり... このような場所を提供してくださったＨＡＮＡさんに心から感謝しますと同時に、まだまだ続けてくださる事を心よりお願いいたします。 とも７１さん １回目のＦＥＣ副作用が軽くて良かったですね～ 「水ガブガブ１Ｌ！」頑張りましたね～ 今の制吐剤や抗アレルギー剤は本当に進歩しているらしくて、副作用をほとんど感じない方もいるらしいです。残念ながら脱毛だけは100％免れられないようですが...今の内に髪を短く切ったり、ウイッグや付け毛を検討して用意しておくと来るべきＸデーに落ちついて対処できますよ。まこつまさんがおっしゃるように、投与後10日目から次回投与の４，５日前まで白血球の低い時期がありますので、手洗い、うがいで感染症に注意してくださいね。 まだまだ、みなさんにお声掛けしたいのですが、生協の宅配がきましたので、失礼します。 七夕の御願い事するの忘れました（＾＾；） |
| [26983] ありがとう 投稿者：＠三日月ちゃん 投稿日：2008/07/07(Mon) 11:00 |
| おくればせながら・・・ ＨＡＮＡさんお誕生日おめでとうございます！ 私が明るく前向きになれたのはこの掲示板のおかげ。 月並みな言葉ですが ありがとうございます！ |
| [26982] 七夕記念スペシャルメッセージ（？） 投稿者：HANA@管理人 投稿日：2008/07/07(Mon) 10:51 |
| みなさん おはようございます まこつまさん お久しぶり > 確か ご結婚記念日 でしたよね。 > おめでとうございます♪ げ！ 私、今これを読むまで全然忘れていました。 本人も忘れていたというのに、 まこつまさん、覚えていてくれてありがとう～ ☆★☆★ 私は、結婚した年にしこりが発覚し、翌年に乳がんと診断されました。 だから結婚したことと乳がんのことは、私の中で切っても切れない事柄です。 入院したのも７月だったため、術後何年かは、同じ季節がめぐってくるたびに、日常のふとした瞬間に突然なんともいえないイヤ～な気分に襲われたりしていたものです。 いま術後２、３年の方は、そんなことってないですか？ 軽いＰＴＳＤ（心的外傷後ストレス障害）みたいなものかもしれないですね。同じ季節の同じような温度、空気の中で、ショックだったことがフラッシュバックしてしまう。 １０年過ぎるとね、さすがにそんなことはないです。 結婚記念日だって忘れちゃうくらいですから（笑） ☆★☆★ 告知から間もない方、治療真っ最中の方は、死への恐怖のさることながら、突然いままでの平和な日常からガラリと何もかも世界が変わり、足元をすくわれたような気がして、人生がめちゃめちゃになったような絶望を感じている方も多いのではないでしょうか。 そして平和な生活が自分に戻ってくるなんて、とても信じられない、考えられない、真っ暗で先が何も見えない、そんな思いにとらわれている方もいらっしゃるのではないでしょうか。癌なんていう病気にかかったら、そんな風に感じてしまうのが当然なのかもしれません。 でも、「元どおり」にはなれないとしても、病を得えても、苦しい時期でも、その時々の自分の平和や幸せをみつけることは誰にでもできると思うんです。 ほんの小さなことでも。 その、ほんの小さな心の平和が、きっとあなたの力になってくれるのではないかと思います。 そして、いつか大きな幸せに広がっていくでしょう。 絶対そうなんです。うん（笑） この掲示板をきっかけに、それぞれの方のブログやオフ会などで、いままでどおりの人生では考えられなかったような出会いや友情をはぐくんでいらっしゃる方もどんどん増えているとお見受けします。それは本当に素敵なことですね。 私も体験してきたことですから、その素晴しい感動がよくわかります。 そのきっかけになれるということは、私の幸せでもあります。 「癌という体験は不運ではあるが不幸ではない」と誰かが言っていました。 乳がんきっかけに不幸になるか、いままでよりもっと幸福になるか、 どちらがいいかは言わずもがなですよね。 縁あってこの掲示板に来られた方には、ぜひ、病気になる前よりもっともっと 幸せになってほしいです。 ちょっと時間はかかるかもしれません。 でも、焦らないでください。 大丈夫。あと１０年たっても、たぶん私はココにいますから。 ・・・え～と、何の話をしていたんでしたっけ？ ずいぶん脱線してしまいました。 失礼(^^)v |
| [26981] こんにちは 投稿者：＠三日月ちゃん 投稿日：2008/07/07(Mon) 10:50 |
| HANAさん、お隣のまこつまさん、皆さんこんにちは。 久しぶりですっかり浦島の@三日月ちゃんです。 始めましての皆様、2月温存手術→放射線→科学療法TC(4回予定)2回目終了した@三日月ちゃんと申します。 まこつまさん♪ もう２年になるのですね。卒業などといわずにいつまでもメッセージをお願いします。私達の歩く先にいらっしゃる先輩な訳ですから。とても強い見方です！ とも71さん♪ 副作用軽そうでなによりですね～この調子でFEC乗り切れること祈ってます。 抗がん剤仲間？としてお互い頑張りましょうね＾＾ ミー子６０さん・るな＠松山さん♪ お仕事頑張っていらっしゃるの素敵です。 私は辞めてしまったのでいづれは職探しをすることになるかと。 正直後悔もありますが・・・少しのんびりします^^ヾ ゆぃさん♪ ４回目終了おめでとうです！ かなりツラかった様子ですが復活されて、なにより確実に治療が進んでるのが嬉しいですね。 白血球はどうでしたか？私も明日検査です。先週は1700でしたから・・・頑張れ白血球ちゃん！！ クロミ＠ママさん♪ベガさん♪パルミジャーノ・レッジャーノさん♪ 手術無事終了おめでとうございます。リンパ転移もなく良かったですね。術後は自分で感じていない以上に身体はダメージ受けているそうです。どうぞ無理せずゆっくり休んで下さいね。 花丸あげるさん♪ 予定どおりなら今週３回目かな？ 私は今回も白血球下がってどーなることやらです。 お声掛できなかった皆さんごめんなさい。 暑さがこたえる時期になってきましたが乗り切りましょうね！ 今日は七夕。いつもなら欲深く願いをたくさん短冊に込めるのですが、今年は「健康」のみです。 旦那が「○○ちゃん(私のこと)が早く絶好調になるように」と書いてくれて凄く嬉しかったです^^ さあ、頑張らなくちゃー！！ |
| [26980] お早うございます。 投稿者：まこつま 投稿日：2008/07/07(Mon) 09:22 |
| ＨＡＮＡさん、お隣のとも７１さん、皆さん お早うございます。 しこりに気づき“乳がん”を確信しつつ初診・告知を受けてから２年目を迎えた まこつま です。 とも７１さん ＦＥＣは私も経験者です。（術前・術後に３クールずつ）吐き気止めのお薬が良く効いていらっしゃるようで良かったですね。 私も術後は吐き気止めが良く効いてとても楽になりました。 同じお薬でも全然違ってビックリしましたよ。 これから、白血球値が一番落ちる時期になりますのでお大事にしてください。 身体は普通でも中身は違ったりで少し辛い時もあるかもしれません。 脱毛も10日目を過ぎた位からいつもより抜け毛が少し多いかな？ と思っているうち きっちり２週間で本格的な脱毛が始まりました。 でも人によって脱毛具合も違います。 抗がん剤が頑張ってがんこちゃんを退治してくれるイメージを描いてくださいね。 大丈夫♪大丈夫♪ ＨＡＮＡさん いつも、ありがとうございます。 今日は七夕 あいにくの雨ですが・・・ 確か ご結婚記念日 でしたよね。 おめでとうございます♪ こちらのサイトと出会って２年、まだまだ卒業はできそうにありませんがＨＡＮＡさんや皆さんが 見守って下さる中、沢山の出会いもありました。 また、発信して下さる情報はいつも参考にさせていただいています。 いつも、いつもありがとうございます。 そして、これからもよろしくお願いします。 ＨＡＮＡさんにとってこの１年が素敵な年でありますように♪ |
| [26979] こんばんは、 投稿者：とも７１ 投稿日：2008/07/06(Sun) 23:58 |
| お隣のるなさん、みなさん、こんばんは。 ＊こまちさん 先週木曜日、FECの初投与を終えましたが、今のところ、目立った副作用は便秘のみです(￣―￣)。 ＊ケロロさんのアドバイス通り、前日もガブガブ水を飲み、点滴中にも１L飲みました。 今のところ、お腹に優しいメニューですが、食事もできており、嘔吐もありません(もちろん吐き気止め飲んでのことですが…)。 なんだか、逆に効いてないんじゃないかと不安になります…(T-T) 贅沢ですが、毛だけでも抜けて貰いたい心境です。 でも、まだ一回目。次回からは少しずつキツくなるのかも…。 ＊こてこてさん 夏の通院はキツいですよね(>_<)。放射線だと毎日ですね。 私は３週間に一回なので少しはましかな？ お互いがんばりましょうo(^-^)o 私は脱毛が始まる前に、明日、髪を切ってこようと思っています。 ＊ゆぃさん 次に進んでいるんですね。私も後から続きます(`ヘ´)。 私はヘタレなので、今回の投与にあたり、「１クール観察したい」と会社にお願いし、１ヶ月休みを戴いてしまいました。 ゆぃさんも、無理はせず頑張ってくださいねo(^-^)o |
| [26978] るなさんこんばんは 投稿者：ミー子60 投稿日：2008/07/06(Sun) 23:50 |
| 私も気になって心配でした。 先の事はその時に考えるとして、まずは仕事受けられて良かったです。 もし、治療になっても、働いている方はたくさんいます。 私はこの歳で、パートでしたが、３年前発覚後、術前抗がん剤からけっこう２年続いて長期に休みましたが、 辞めるとは言わなかったので、治療中の今も働けています。 |
| [26977] 嘱託の話 投稿者：るな@松山 投稿日：2008/07/06(Sun) 21:36 |
| HANAさん、こんばんわ。 お隣のゆぃさん、お帰りなさい。 keiちゃんさん、不安ですよね。私も同じ状態で検査に行ったら、確かにしこりはあるらしいのですが、あまりにも小さいので検査は半年後になりました。だからよくわかりますが、ここで皆さんから元気をもらってますよ。 せいこさん、コメントありがとうございました。 それについて、皆様にもご報告。 とりあえず、嘱託社員の話を受けようと思っています。半年後の検査次第ではどうなるかはわかりませんが、不安なまま毎日すごしていても仕方ないですし、とりあえず、働けるうちは働いておこうと。。。。 なので、今後ともご意見、よろしくお願いします。 |
| [26976] 帰ってまいりました！！ 投稿者：ゆぃ 投稿日：2008/07/06(Sun) 19:53 |
| HANAさん、みなさんこんんばんは 術前ＦＥＣ４回終了→タキソテールへのゆぃです もう、ダウンしたまま立ち直れない気がしていましたが、 やっと復活です。 しかし、４回目はやはり辛かったです（涙）未だに粘膜 がやられているので、食事はとれるものの美味しくなく、 水分も熱いものは駄目です。。。 口内炎も３回目まではなんとか薬やうがいで乗り切りました が４回目ともなるとなかなかです・・・・。 しかし、皆さんの励ましで精神的には何とか立ち直れました！！ タキソテールの副作用はＦＥＣよりも楽だと言われていますが なんとか４回を乗り切って年内手術へと思っています。。。 カツラの装着にもなれまして、３個カツラを買いました。 私の場合仕事への着用が毎日なので、２～３万のものを３個 購入です。。。 不自然に感じる人もいるかもしれませんが、初対面の人は あまり分からないようです。。 え～と頭の石鹸のことですが、やはり、刺激の少ないものが 良いということで、私はベビーシャンプーにしています。 刺激が少なくて良いといわれましたので・・・。 少々高いと思いますが、少量ですから普通のシャンプーと 同じになりますね。。 明日は投与後１週間目の血液検査ですが、多分白血球は １８００くらいだと思いますから、注射ですね（え～ん） これが痛いです。。 だってどう考えても免疫が低下しているに決まっています よね！口内炎に皮膚がカサカサですから。。最近バナナ食べて いないからかなぁ～ 明日頑張ってきます。 皆さんお一人お一人に返信をしたいんですが、今日も臨時で 仕事だったので、これにて失礼いたします。。。 本当に感謝です。 また、よろしくお願いします。 |
| [26975] 梅雨明け 投稿者：みにゃん子 投稿日：2008/07/06(Sun) 15:00 |
| ＨＡＮＡさん、みなさん、こんにちは。 昨年７月に温存手術、ただ今ホルモン治療中のみにゃん子です。 九州は今日梅雨明け宣言が出されました。ますます暑くなりそうです。 ☆よっしーさん 明日から入院なんですね。頑張ってきてください。 ☆ベガさん 退院おめでとうございます。リンパ節転移なし、よかったですね。 ☆ｋｅｉちゃん 要精密検査という結果で驚かれていると思いますが、 先ずは専門医のいる病院で精密検査を受けられた方がいいと思います。心配する物ではないことを祈ってます。 ☆クロミ＠ママさん 手術終って間がないのに、もう書込みができるなんてすごい。リンパ転移もなくてよかったですね。 ☆理子ｙｙさん 検診クリアーよかったですね。 ホットフラッシュの頻度が減ってきたとか、後に続きたいです。 ☆ののさん、パパさん、シリウス２３さん、桜子さん、猿渡りりこさん、お声かけありがとうございました。 明日、甲状腺の検査結果を聞きに行こうと思います。 |
| [26974] 明日、入院です 投稿者：よっしー 投稿日：2008/07/06(Sun) 11:15 |
| HANAさん、みなさん、こんにちは。 そして、お隣のkeiちゃんさん、はじめまして。 要精密検査ということすが、私も最初は不安で不安でいてもたってもいられなかったので心中お察しします。 １００％乳がんとは決まっていないと思いますが、私のように乳腺外来はあるけど小さなクリニックで検査を受けたら乳腺症ということでガンは発見されず、専門の病院でようやく発見されたということもありますので、なるべく専門の病院で早く検査された方がいいと思いますよ。私も要精密検査の時に専門の病院に行っていたらもう少し早く見つけられたのかな？と多少後悔していますので・・・早く検査されて、何も無い事を祈っています。 そして、クロミ＠ママさん、手術お疲れ様でした。そして、リンパ転移がなくてひとまずホッですね。 やはり翌日からは動けるようになるのですね。手術後早速の書き込み、とてもためになりました。私は前日に手術範囲を聞かされるので今からいろいろな状態を妄想しているのですが、手術方法が決定していたクロミ＠ママさんでさえ前日の説明で新たな説明を受けるのですね。私もいよいよ明日入院です。家事がまだ残っていてバタバタしていますが、なるべく穏やかな気分で明日を迎えようと思います。それでは、クロミ＠ママさんもゆっくり療養して下さい。またこちらでお会いしましょうネ。 入院前でバタバタしていることもあり、皆様にお声かけできなくてすみません。退院したら、またお邪魔しますので、宜しくお願いします。 |
| [26973] 退院しました！ 投稿者：ベガ 投稿日：2008/07/06(Sun) 11:09 |
| HANAさん、みなさんこんにちは！ さっき病院から帰って来ました（４泊５日）。 たくさんの励ましありがとうございました。 入院中は携帯で見ていました。 嬉しいことにリンパ節転移はありませんでした！ 取り急ぎ退院のご報告まで。 |
| [26972] HANAさん始めまして 投稿者：keiちゃん 投稿日：2008/07/06(Sun) 10:15 |
| はじめまして。私は、二週間ほど前に市の乳がん検診で検査を受け先日結果が届き更に精密検査をして下さいと 書かれていて・・・その後不安で何も手につかず 悪い風に考えてばかりいて...まだ精密検査は、受けては、いないのですが...お聞きしたいのですが検診で見つかったからといって１００％乳がんと判断してしまって良いのでしょうか。。。どうしても不安で仕方がありません... |
| [26971] ありがとうございました 投稿者：モンチッチ 投稿日：2008/07/06(Sun) 09:36 |
| ＨＡＮＡさん、皆様おはようございます。 先日告知ほやほやでお邪魔したモンチッチです。 お隣のクロミ＠ママさん手術無事に終わったんですね。 お疲れ様でした。リンパ転移もないということでよかったですね！ そしてさっそく返信をくださった山桜さん、pianoさん本当に 本当にありがとうございました。すごく嬉しかった・・・。 告知をされてから悪い夢を見ているみたいでぼーっとしてしまい自分の病気と向き合うのが怖くてぐずぐずしてました。 でもお二人の話を聞いてもっと積極的に考えなければいけないと思いました。 病気を理解し納得して治療にのぞんで行くのはとても大切な事 なんですね・・・。 あのときああすればよかったと、後悔することのないように、 今週今後の治療方法についてドクターから話があるのでセカンドオピニオンのこと切り出してみようと思っています。 まだ何もはじまっていない私ですが、皆さんどうぞよろしくお願いします。 |
| [26970] 手術終わりました 投稿者：クロミ＠ママ 投稿日：2008/07/06(Sun) 05:37 |
| HANAさん、皆様おはようございます!! お隣のこてこてさん、宜しくお願いします。 4日に手術しましたクロミ＠ママです。 当日は1日うとうとし、昨日ようやく動ける様になりました。まだあちこち痛くて、胸はぐるぐるガーゼにまかれていてどんなになってるのか見てません。 手術前日の説明で、なるべく皮膚を温存させる術法にすると先生から説明がありました。まだ日本語名がないといってて、百人位しかまだ実績はないけど、傷は小さい方がいいからと、結局その術法になりました。 乳首を中心になるべく小さくきり、乳首と中身は全摘、皮膚だけ温存してエキスパンダーをいれました。 中身をくりぬくといった感じでしょうか？ 放射線もあてないといってましたので、局所再発の心配は少し残りますが、掲示板の先輩方のアドバイスもあり、ドクターを信じて決断しました。 といっても、前夜なのであまり悩む時間はなかったですが(^_^;) センチネルでは、幸いリンパ転移なしでした。 病理の結果を聞くのが怖かったですが、一先ずほっとしました。今後の治療がどのようになるのか、ドキドキです。 取り急ぎご報告です、またゆっくり伺います。 応援&ご心配皆さんにして頂き、ホントに勇気づけられました、ありがとうございました!!今後とも宜しくお願いします。 |
| [26969] Re:[26947] 投稿者：こてこて 投稿日：2008/07/05(Sat) 19:30 |
| 皆様、こんばんは。 とも７１さん、 同じ時期に手術した、こてこてです。 抗がん剤、はじまったんですね。 私は、来週から放射線治療がはじまります。 これから暑い日が続くと思うと、ちょっとめげますが、 前向きで行こうと思います。 |
| [26968] 今日も暑いッス 投稿者：こまち 投稿日：2008/07/05(Sat) 17:59 |
| HANAさん、みなさん、こんにちは。 お隣のpianoさん、こんにちは。(変わっていたらごめんなさい） 『自分の病気を理解して納得して治療をする事が、頑張る力を持ちつづける為には大切』本当にそうだと思います。 病気を知らないでは、どう闘っていけばいいのか分からないですもんね。 ☆始めましてのみなさん、こんにちは。 去年10月手術、FEC後、ホルモン治療中のこまちです。 どうぞ、よろしくお願いします。 ♪パルミジャーノ・レッジャーノさん 手術、お疲れ様でした。センチネルで郭清を回避できたようで、良かったですね。まだ終わられたばかりで身体は疲れていると思います。ゆっくりされて下さいね。 ♪せいこさん はじめまして。私も針生検後にしこりがうずくように痛くなった記憶があります。先生に言ったら「針でかまったから、ちょっと痛くなっちゃったのかもしれませんが、大丈夫ですよ」と言われましたよ。 ♪桜子♪さん お母さまへウィッグのプレゼント、素敵です。 私は姉に買ってもらいました。すごくうれしかったです。 私の前ではけっして涙を見せなかった姉ですが、姉のダンナに「いつも泣いてた。」と聞き、家族の為にも治療を頑張ろうと改めて思いました。きっとお母さまもそう思われたと思いますよ。 ♪とも７１さん 抗癌剤が始まったんですね。副作用はどうですか？ ♪クロミ＠ママさん 昨日手術だったんですよね。お疲れ様でした。 無理なさらないよう、ゆっくりされて下さいね。 では、お声をかけれなかったみなさん、ごめんなさい。 週末を楽しみましょうね♪ |
| [26967] Re:[26957] はじめまして！ 投稿者：piano 投稿日：2008/07/05(Sat) 08:09 |
| ＨＡＮＡさん、皆様こんにちは。 もんちっちさん はじめまして。 私の場合をお話します。 右胸に２センチ弱のしこりを見つけたのが２００７年９月。 （手術は２００７年１１月 抗がん剤２００７年１２月～２００８年５月 放射線２００８年７月～ ホルモン療法２００８年６月～） しこりを見つけて 翌日 近くの乳腺外来のある総合病院へ。検査の結果 ステージⅠの診断でした。その病院はかなり 混んでいたり 先生が人の目を診て話さないので このまま長い治療を受けていくのは・・・と心配に思ったこと、他にも事情があり セカンドオピニオンをがんセンターに希望し 紹介状を書いてもらいました。 がんセンターの先生は 淡々としていますが きちんと目を見て話す（当たり前ですが）ゆっくり 丁寧に診察したこと、 医師との相性もよさそう、専門病院であること 職員の接遇 院内の穏やかな雰囲気など印象がよかったので 通院一時間半往復三時間ですががんセンターに決めました。 私は 手術前の検査ではしこり1.6×1.5ｃｍ転移所見がなかったのですが，手術でセンチネルリンパ節に１個 第一リンパ節に２個転移がみつかり ステージⅡ、術後抗がん剤がきまりました。 抗がん剤が術前が術後かは しこりの大きさや転移の有無など で順番が変わってきます。乳がんの場合は 治療のガイドラインが整っているので ガイドラインにそって治療が進んでいきます。 モンチッチさん 迷う時は セカンドオピニオンを受けられたら いいと思います。 私は 治療の中心はがんセンターですが 放射線は毎日で 通院が大変なので 放射線のみ 最初にみてもらった病院で受けています。「便宜上ありだよ」と 先生が勧めてくれたことです。乳がんを告知されると 早く治療をと・・・・焦りますが医師との関係 適切な治療を受けられる病院かどうかは 大切なことなので 情報を得て よく考えて 決められたらいいと思います。 告知されてから９ヶ月が過ぎました。 病気を理解して 納得して治療を受けることは、がんばる力を持ち続けるためにもとても大切なことだと思います。 辛いこともありましたが 今は元気です。そして 前向きに物事を考えられるようになりました。暑い夏 まだまだ治療は続きますが・・・・・ |
| [26966] 山桜さんへ 投稿者：シリウス23 投稿日：2008/07/05(Sat) 01:05 |
| sakura_no_sono@山桜さん、こんにちは。 ご丁寧なお返事を有難うございました。我が家も標高６５０メートルほどの所にありますのでほぼ同じ位でしょうかしら? ご主人様が桜の写真展を開催されたのですか?素晴らしい事ですが、退院直後でお疲れになった事でしょうね。 針治療は効果があったようで羨ましい限りです。残念なことに、私が一人で通える範囲内には鍼灸院がない地域で・・・ 山桜さんは心臓がお悪いようで、それで色々な病院に相談の上でハーセプチン単独の決断をされたのですね。 検査をしながらの治療は大変でしょうが、どうか今後の為にも無事に治療が出来るよう願っております。 手術で左リンパ郭清を沢山していますし、色々な体の事情で変な浮腫みが発生しているようなのです(-_-;) 左脇下は無感覚のままですが、それも［慣れる］より仕方ないと言われていますが・・・ 幸い手術の２日後には腕がかなり上がり主治医も驚いていて、今は乳がん手術による腕の不自由が無いのは嬉しい事です(^^♪ メルアドを今日は入れておきましたので、宜しかったらメールを頂けると嬉しいです。 ５月終り頃までブログをしていて、皆さんにはお世話になりましたが、今は時折［山の花］を見て頂いているだけなのです。 そちらにメルアド入りのコメントを簡単に入れて頂ければ、私の方からお返事が出来るとも思います。 此処に書けない事もありますので、どうぞ宜しくお願い申し上げます。有難うございました<(_ _)> ブログアドレスです・・・http://hana-manndara.cocolog-nifty.com/blog/ |
| [26965] 標高６００ｍから 投稿者：sakura_no_sono@山桜 投稿日：2008/07/04(Fri) 23:26 |
| 皆様こんばんは 桜子さん、リオさん シリウスさん 理子さんお声がけありがとうございました。これからもどうぞよろしくお願い致します。 シリウスさんも山の中にお住まいですか？ 私も標高６００ｍの盆地に住んでいます。福島県と並んで桜の多い県です。ソメイヨシノ、オオヤマザクラ、エドヒガン、コヒガンザクラ、ウコンザクラ、ゴテンザクラ、各種のシダレ桜、山桜、等など。 シリウスさんも山桜がお好きだそうでうれしいです。退院して半月ほどの今年の4月、昨年より計画していた 夫の桜の写真展を開きましてね、5日間で８００余名の方に見て頂きました。夫は務めもあるので、プロデュースからマネージメント、来場者の受付、接待まで、私が手配しました。 次回は３年後にと考えているのですが、癌の治療費を考えると 経済的に厳しいですね。でも、それを生きがいに癌と向き合っていこうと思います。 シリウスさんは浮腫みも出ているそうですが、何か良い治療ができるといいですね。 鍼の先生からは、手術を受ける前から、悪いところはできるだけとっちゃいなさいと言われていて、私が浮腫みが怖いといいましたら、最後まで面倒見ますよといって下さってました。 術後のひどいつれを主治医に見せても、こんなひどいのは今までみたことがない、原因はわからないということで、積極的な治療は何もしていただけませんでした。それを鍼の先生ところで、毎回二時間ほどかけて丁寧に治療していただいて、とても楽になりました。病院の私の担当の理学療法士も治りの早さに驚いています。病院のリハビリは、患側の肩の稼動域を術前に戻すことが主目的で、それ以上でも、それ以下でもないようです。 術後に主治医から想定外といわれた、後背筋から背中にかけての神経麻痺も、鍼治療のおかげで、痛みを感じるまでに回復しました。私にとって、鍼治療は大きな救いです。 シリウスさんにいつか山桜の写真をお送りできたらと思っています。これからもどうぞよろしく。 |
| [26964] ご報告 投稿者：理子yy 投稿日：2008/07/04(Fri) 19:43 |
| HANAさん、お隣のパルミジャーノ・レッジャーノ さん みなさま、ご無沙汰しています。 はじめましての方々よろしくお願いします。 最近、とっても忙しくなかなかPCを開けずでした。 2年前に温存術・抗がん剤・放射線をしてホルモン療法中の理子です。 今日、検診に行ってきましたので、報告にまいりました。 採血・マンモ共に異常なしでした。 以前に心配していた乳首の痒みや切れは、心配ないだろうとのことでした。 よかったです。 心配していただいた方ありがとうございました m(__)m 最近、ホットフラッシュも２～３回程度/dayになり、 手術して2年、ホルモン療法を始めて1年半、急に楽になったように思います。 ホルモン療法中の方、こんな日も来るみたいですよ (*^v^*) がんばりましょうね (=^▽^=) ＃パルミジャーノ・レッジャーノ さん＃ はじめまして♪手術後なんですね～ 大変だったでしょうけどお元気そうですね。 結果が良いようでおめでとうございます。 ＃sakura_no_sono@山桜さん＃ はじめまして♪ たくさん書いてくださってこれからの方の参考になると思いますよ。 長くなっちゃうのでこの辺で (@_@;) コメントできなかった方ごめんなさい。 |
| [26963] お姫様気分♪ 投稿者：パルミジャーノ・レッジャーノ 投稿日：2008/07/04(Fri) 16:02 |
| ＨＡＮＡさん、みなさん、またまた情報室からなので手短に。 無事手術終わりました。目視ではガン消失、断端オール陰性、 センチネルリンパ節生検陰性、郭清なし。 神様、支えてくださったみなさん、ありがとう！ まだまだ戦いは続くけど、闘病意欲を取り戻せました。 もう、こうやってうろうろ歩いてます。 乳がんの手術って、抱えているものは大変深刻ですが シリアス度の低い手術だったんですね～。 手術台も自分で上って、歯医者みたいだった。 そこからわさわさスタッフが何人も集まってきて… 何人もの召使にかしずかれているお姫様気分♪るんるん♪ 「お姫様気分です～♪」と思わず口にした私。 仕方なく愛想笑いをしてくれる人、何言ってんのという顔で あきれる人、無視する人の三種類に分かれました（笑） ところでサザエさんは裸足でかけてく陽気なサザエさん まで歌えてしまいましたよ！ |
| [26962] Re:[26957] はじめまして！ 投稿者：sakura_no_sono@山桜 投稿日：2008/07/04(Fri) 14:27 |
皆様こんにちは モンチッチさん 癌告知を受けて、いま嵐の真っ只中にいらっしゃるのではないでしょうか。 参考になるかどうかわかりませんが、私の場合を書いてみます。 生検のための局摩手術を受けた際、最初の主治医が原病巣を全部抉り取ってしまったため、標準治療から外れてしまって、さまざまな不利益をこうむりました。 セカンドオピニオンを受けた大学病院でもセンチネル生検の対象外とはねられてしまい、三箇所目の病院でＩＣＧ法蛍光法でセンチネルリンパ節を見つけていただき センチネルリンパ0/3 周辺リンパ0/2の結果が出て、腋下リンパ節は切らずにすみました。 術後の化学療法については、退院後一週間で上京し、都内、埼玉神奈川の6箇所の病院でセカンドオピニオンを受けてきました。 乳腺外科医、放射線科医、腫瘍内科医 ホリスティック医療を目指すドクター等。 というのは私には一日12000回のPVC（心室性期外収縮）が出るので、化学療法に対して不安があったからです。特にハーセプチン の重大な副作用が心筋毒ということもありまして。 都合8人のドクターのご意見を伺ったのですが、取りまとめると ①化学療法のフルコース ②タキソテールだけを先に4クールをやって、その後一年間のハーセプチン ③何もしないのは不安なのでタキソールはやめて一年間のハーセプチンだけ ④再発転移の危険性と心筋毒の副作用と天秤にかけて、何もしないほうが良い。無理してやっても、ハーセプチンを一年間続けるのは無理だろう と意見が分かれ、いろいろ悩んだ結果、今までの循環器の主治医を離れ、手術を受けた病院の循環器科を受診して、毎月心臓エコー検査をしながらハーセプチン投与を受けることを決心したのです。 モンチッチさん、セカンドオピニオンを受けられたらいかがでしょう。健康保険で扱ってくれる病院が少ないので、費用的には大変ですが（私が受けた病院は、最高31500円、1万円が3箇所、保険で3000円弱。）お勧めします。 病院は近いことに越したことはないと思いますがご自分が納得して受診できることのほうが大切ではないでしょうか。もし、セカンドオピニオンを受けることを嫌がる主治医なら余計心配ですし。 主治医と同じ意見なら、納得して主治医の支持にも従えるというものではないでしょうか。 地方にいると、なかなか情報が得られないので、ネットの情報や 本を読み漁りました。患者も勉強しなければとつくづく思いました。 長くなりましたが、参考になればうれしいです。 |
| [26961] 蒸し暑いですね 投稿者：ユメル＠５０ 投稿日：2008/07/04(Fri) 13:43 |
| ♪ＨＡＮＡさん、皆さん、こんにちは ♪楓９３さん、せいこさん、初めてまして 右全摘→抗がん剤治療→放射線治療→今はホルモン剤治療中(アリミデックス)です 丸３年目の検査をしてきました 採血、マンモ、造影剤СΤ検査結果、全てクリアーしました 骨密度は同年代の人より少なくなっていますが、心配する程ではないとのことですが、運動、カルシウム、日光浴を心がけるようにと言われました 採血、血管ちゃんが出ないので毎回、手の甲に注射、痛タタタで、主治医は患側でも良いと言い、看護師は患側はダメと言い、健側で採血 造影剤СΤ検査は、健側で採血したら注射する所がないから、これから患側でしてと言われ、手の甲をバチンバチンと叩かれて、お仕置きされているみたいで(泣)グスン 今度から内科受診の時に採血してもらおっと 来週１２日、４年目を迎えます ＨＡＮＡさんの掲示板に出会えた事に、感謝致します。これからも、よろしくお願い致します |
| [26960] ありがとうございます 投稿者：せいこ 投稿日：2008/07/04(Fri) 13:27 |
| 楓９３さん。力強いコメントありがとうございます。うれしいです。 考えてもしょうがないことなのに、ついネガティブ思考に なってしまいます。今後ともよろしくお願いいたします。 るな＠松山さん、わたしは子供が４年生になったので、４月から派遣に登録しまくり、やっと採用され、張り切っての研修期間中に、告知されてしまいました。で、なくなくお仕事辞退したのですが、家に一日こもっていると、悪いほうに悪いほうに物事を考えてしまいます。手術まで、こんなに時間があるなら、とりあえず３か月契約だったのだから、続けていればよかった、と何度も思いました。（とはいえ家族の大反対で不可能だったのですが） もしそのお仕事が、ストレスがたまるものでないならば、そのまま続けられた方が、検査を忘れていられる時間があるのもいいのではないでしょうか。 モンチッチさんこんにちは。これから手術をむかえる者どうし、よろしくお願いしますね。 |
| [26958] 夏風邪で 投稿者：るな@松山 投稿日：2008/07/04(Fri) 12:59 |
| HANAさん、お隣の楓９３さん、皆さん、こんにちは。 先日、4才の誕生日コメントいただいた皆様、ありがとうございました。 さて。。。。本当は、今日健康診断でイエローカードだったのを払拭すべく、検査するはずでしたが中止しました。 夏風邪です。やっちゃいました。油断しましたよ～。 主人にもどうせ検査するならきちんとしたデータがとれる方がいいから、今すぐどうこうというのではないのだし、夏風邪治してからの方がよくないか?と、言われ、そりゃそうだと思いキャンセルしたのです。 誕生日だった今週の月曜日、さらなるサプライズが。 ただいま派遣社員10年目なのですが、この秋から長期派遣社員は一斉カットするらしく、その中で部長推薦の人のみ正社員か嘱託社員での雇用ができるらしく、めでたく私はその中に入りました。会社全体で何人の長期派遣社員がいるのかわかりませんが、推薦されたのは3名だそうで。 普通なら喜ぶべきことなんでしょうけど、ちょっと複雑です。 半年後の検査の結果次第では、せっかく雇用されても。。。ということにもならないとはいえません。それに、果たして雇用されることが本当によいことなのかどうかも、疑問です。 もう、今週はこのことでずっと悩んでました。でも、収入源を経たれるのは生活上問題がありますし、何かしら病院と縁の切れない私としても収入がなくなるのは困ったこと。雇用されればそのあたりの心配はなくなるわけですし。。。。 同じ派遣社員の人には半年後の検査のいきさつも知っているので相談したら、「そのときはそのときにまた考えればいいよ」と言われてしまった。確かに、半年後のことを今から考えても仕方ないことだし。でも、いいのかな。。。。 とりあえず、まずは夏風邪を治すことに専念しようと思います。皆さんもお気をつけ下さい。 |
| [26957] はじめまして！ 投稿者：モンチッチ 投稿日：2008/07/04(Fri) 12:53 |
| ＨＡＮＡさん、皆様こんにちは。 先週告知されたばかりほやほやのモンチッチです。よろしくお願いします。 左胸に２センチ弱のしこりを自分で見つけあわてて近くの市立病院へ。やはりステージツⅡaの乳癌でした。母親を子供の頃に直腸癌で亡くしているというのになんたるうっかり者！でも嘆いても仕方ない頑張るしかないと、皆さんの書き込みを見て思いました。先生はリンパにも２箇所転移があるようなので先に抗がん剤でたたいてから手術ということになりそうですね、とおっしゃいました。皆さんのお話を聞いていると先に手術という方が多いようですね。ケースバイケースなのでしょうか？またがんセンターではなく地元の病院で大丈夫なのか？という心配もあり何かアドバイスをいただけたらと思いきってお邪魔してみました。先生は親切な中年の男性で「がんセンターに行ってもいいけどやることは同じですよ」とおっしゃいます。これからの治療を考えると近い方が体力的にも楽なのでしょうか。自分の事ばかり書いてごめんなさい。これから頻繁にお邪魔して皆さんの名前と顔（？）が一致するようになりたいです。 |
| [26956] Re:[26944] 針生検 投稿者：楓９３ 投稿日：2008/07/04(Fri) 11:51 |
| はじめまして。昨年5月に手術した楓93と申します。 せいこさんと同様、手術待ち2か月半でした。 私も同じような不安で一杯の時がありました・・・が、周りの人の方が騒ぐのでしだいに私の方が落ち着いてきました（というか周りをなだめることに神経を使った感じがします） といってもかなりのネガティブ思考でしたが・・・ せいこさん大丈夫ですよ！ 時間がありすぎると、余計な事をついつい考えてしまいますが、これからの治療にむけて体力づくりしたり、好きなことに時間を多くとったり、少しずつ気持ちを変えていったらどうでしょう。 検査や手術の説明で主治医の先生とは、話す機会もあると思います。その時に不安な気持ちを伝えると良いと思います。先生の一言で随分救われることもあります。 せいこさんの今の気持ち良く解ります。 なかなか気持ちが上がってこないのも当然のことです。 少しずつ上がっていきましょう。 応援しています。 |
| [26955] 無題 投稿者：みどり 投稿日：2008/07/04(Fri) 10:22 |
| 皆様こんにちわ 以前、トリプルネガで悩んでいたみどりです。暑いですね 昨日、先生とよくお話したんで報告します。 ＴＶやネットで騒ぐほどとりわけ深刻ではないらしいです 術後、保険のためにきちんと抗がん剤治療ＦEＣ6回で終了。 むしろホルモンもハーセプチンもいらないからと笑ってくださいました。要はこれまでの不規則な食生活を徹底的に改善すれば大丈夫とのこと。ほっとしました 暑いですが半年抗がん剤治療がんばれそうです！ありがとうございました |
| [26954] おはようございます 投稿者：せいこ 投稿日：2008/07/04(Fri) 09:32 |
| みなさま、おはようございます。せいこは、ではなくせいこです。失礼しました。 リオさん、夜中にやさしいお言葉ありがとうございます。 シリウス２３さん、ありがとうございます。お声をかけて戴けて救われる思いです。 不安で夜中に目が覚めてしまいます。きっとみなさん同じ体験をなさったのでしょうね。周囲に心配をかけたくなくて、ひとりで悶々としていました。この場で皆さんにお会いできて心強いです。 これからもよろしくお願いいたします。 |
| [26953] こんばんは 投稿者：リオ 投稿日：2008/07/04(Fri) 03:09 |
| HANAさん、お隣のシリウス２３さん、皆さん、お久しぶりです。 昨年８月両側温存術、今年４月に抗がん剤終了、先月放射線が終了してこれからホルモン療法予定のリオです。 こちらに伺うのはとても久しぶりなのですがお見かけしたことの無いお名前がたくさん・・・。 日本の乳がん患者は２０人に１人と言われてますけど本当はもっといるんじゃないか？と思ちゃいます。 ◎シリウスさん、ミー子さん、こんばんは いつも皆さんにやさしいお声かけされてて私まで癒されてます。 ありがとうございますネ。 ◎桜子さん、こんばんは 抗がん剤中は赤ちゃん用の全身シャンプー使ってました。 頭も顔もぜ～んぶ同じ物使ってましたよ。 ◎ゆうこはさん、こんばんは 抗がん剤治療順調みたいですよかったです。 そうそう、カツラの中に手を入れたい気持ち！すっごいわかります～。 みなさんどうされてるんでしょうね？ ◎とも７１さん、こんばんは 抗がん剤が始まったんですね。 副作用が軽く済みますように！ ◎AR☆ＲＫさん、こんばんは 抗がん剤終了おめでとうございます！！ これで終りじゃないけど一区切りですね。 お疲れ様でした。 最後の副作用は厳しいかもしれないですけどここまでがんばってこられたのだから大丈夫！ 放射線もがんばりましょうネ。 ◎sakura_no_sono@山桜さん、こんばんは。 はじめまして。 こちらこそよろしくお願いします。 治療がんばりましょうね。 ◎せいこはさん、こんばんは 乳がんは進行が遅い、と聞いた事があります。 お医者さんがその時期の手術でとおっしゃっているのなら大丈夫だと思いますけど心配ですよね。 次回病院に行かれたときに聞いてみるのもいいかもしれないですね。 ここまでがんばって書きましたが睡魔が・・・。 お声をかけられなかった皆様、すいません。 またお邪魔します。 |
| [26952] こんにちは(^^♪ 投稿者：シリウス23 投稿日：2008/07/04(Fri) 00:00 |
| 皆さん、こんにちは(^^♪ ☆今日もお隣で嬉しいです・・・ミー子さん、こんにちは。 ☆せいこはさん、はじめまして。 ２００６年１０月に手術をしているシリウス23と申します。セカンドを受けられて、そちらの病院での手術になるのですね。 今は不安でいっぱいな時と思いますけれど、緊急を要する状態なら病院もそのように対応をされると思うのですが・・・ 針生検の後、私もシコリが痛んで主治医に訴えた事があります。「気のせいでしょう」と言われてしまいましたが。 医師では無いので軽々しい言葉は書けませんが、今の病院を信じてこれから検査を進めて行って頂けたらと思います。 手術まで心配な事がございましたら此処に書き込んで下さいね。皆が同じ悩みを経験していますので分かって頂けます(^^♪ どうしても心配でしたら、これから検査などで主治医に会う折に聞いてみるのも良い手段だと思いますよ。 心配して眠れない日々を過ごす事もありますよね。でも、どうか心は元気でお過ごし下さいますように。 ☆sakura_no_sono@山桜さん、はじめまして。 山桜さんで宜しいでしょうか?私は、左2,5センチ、右６ミリと両方にガンが見つかってしまいました。 右は温存可能でしたが体の都合と放射線治療には違う病院に行かなければならず、一人の通院は無理なので両方全摘を選択。 ER、PgR（－）HER2（2＋）の病理結果で、術後は抗がん剤６クールのみ。今は６か月ごとの検診をしています。 手術後は浮腫みも出て悩まされていますが、腕の神経手術を数か所していますのでリハビリは主治医も勧めてくれません。 山桜さんがリハビリ等で少しでも辛さが改善されると良いですね。私は地方の山の中に住んでいます（笑） 何処に出るのも車が必要なのは同じようですね・・・山桜が大好きなのでHNが羨ましい限りです(^^♪ 此処でお話が出来ます事を楽しみにしています。これからも宜しくお付き合い下さいね。 ☆皆様にお声掛けが出来ませんけれどお許し下さい。 |
| [26951] こんばんは 投稿者：ミー子60 投稿日：2008/07/03(Thu) 23:41 |
| 桜子さんこんばんは。 お母さんにかつらのプレゼントは、本当に嬉しいです。 うちは息子ばかりなので、相談相手は無くてね。慌てました。 私と同年代さんは髪には苦労の方が多かったので、私のかつらヘアーは良いね～といわれましたよ。 生えてきたときのベリーショートも、知り合いさんから見ると、多くて羨ましく思われました。 でも気に入った時もあり、嫌だの時もありましたが。 脱毛はやはりとても辛いことですが、まずは安心しました。 １ヶ月もすると毛もなくなるので、シャンプーというのかどうか。 私の頭の皮膚は丈夫だったようで、いつものメＯットをほんのポチッと使ってましたよ。かゆみは来ましたね。かつらで蒸れるせいもありましょうね。 抗がん剤も、３週間空けば、辛いのは１週間くらいで、後は普通に過ごせました。 あまり白血球気にするより、楽しみで免疫力を上げるほうが良いので何でもしなさいという医師もいます。 カラオケ得意は良いですね～。わが家は夫婦ともヘタです。お父さん多いに引っ張り出してくださいね。 我が家は夫婦で映画は良く行きますよ。いつでも１０００円の年齢になったのは、嬉しいような、まだ若いわッ！ 新しくお出でのお若い方が多いので、分かり合える皆さんどうぞよろしくお願いします。 私も頑張る仲間ですが、お母さんの立場くらいに当たりますね。 |
| [26950] あらら 投稿者：桜子♪ 投稿日：2008/07/03(Thu) 23:02 |
| お隣はゆうこはさんになってました。 私の書き込みが遅いからですね、ごめんなさい(笑) 私の母は FEC１回目受けてもうすぐ１週間です。 みなさんに伺いたいのですが、シャンプーは市販の普通の物ですか？ それとも 肌に優しいお勧めの物とかありますか？ |
| [26949] 家族の立場から 投稿者：桜子♪ 投稿日：2008/07/03(Thu) 22:54 |
| お隣のとも７１さん、皆さんこんばんは。 遅くなりましたが ミー子さん ありがとうございます。 ＞お母さんのことは心配は当たり前ですが、まずは、お父さんを頼りにしましょう。 そうですね。今日はカラオケ嫌いな父に 母の大好きなカラオケに連れてってもらったと とてもご機嫌なメールがきました(笑) ★pianoさん、ECとタキソテールの間に旅行にも行かれたのですね。辛い治療の中に希望がでました。 ★パパさん、はじめまして。これからも宜しくお願いします。 ★ののさんも福岡なのですね。 突然のお見舞い嬉しいですね。ドレーンについて無知なので 何も言えずごめんなさい。 これから少しづつでも治療内容を知り 辛さや痛みをわかりたいと思います。 ★クロミ＠ママさん、頑張って下さいね。 ★猿渡さん、ご主人もご両親も私と同じ気持ちだと思いますよ。 しんどい時にはしんどい、辛い時には辛い、そして時にはもやもやした気持ちをあたってしまう事もあるかもしれません。 でも、それで良いのです。 毎日笑顔で大丈夫って言われる方が心配です。 それに自分中心に考えていたと反省しなくても大丈夫です。 一緒に乗り越えたいと思っているはずですから♪ ★ぺろんたさん 子供に対しての辛い気持とてもわかります。不妊治療７年ほど続けましたが 私には授かりませんでした。 ただ当時に比べて医学の進歩を感じています。生理もあがってないのですから希望ありますよ。 ★山桜さん、はじめまして。 私は先日乳がん告知を受け 心配でこのサイトにきています。 一緒に乗り越えたいですね。 ★AR☆RKさん 長いトンネルを出られたのですね。おめでとうございます♪ |
| [26948] こんばんは 投稿者：ゆうこは 投稿日：2008/07/03(Thu) 22:10 |
| ＨＡＮＡさん、みなさん、お隣のとも71さんこんばんは。 術前化学治療中でＦＥＣ4回終了後、現在3週間後とのタキソテール2回と毎週のハーセプチン5回の終わったゆうこはです。 タキソは後2回、ハーセプチンは毎週・・・あります。 昨日は暑くて病院の帰り頭がかゆいけど、カツラの上からかいても気持ちよくないし・・・ついカツラの中へ手をいれたくなりました； 初めてここに出会ったときに寝返りもできなかった6ヶ月だった娘も10ヶ月が終わろうとしてハイハイやつかまり立ちで高いとこに上ろうとおてんば娘に成長して、年長さんの息子も保育園での竹馬や和太鼓頑張って、来週からはスイミングに行きたいと言いだしました。ピアノも頑張ってるんですよ～。 ＡＲ☆ＲＫさん・・・化学治療投与終了おめでとぉ～～～！この調子で放射線治療もファイト！！ＡＲ☆ＲＫさんならばっちりですよ。これからもいろいろ教えてね。 クロミ＠ママさん・・・明日の手術頑張ってくださいね！！お子様たちがママの元気なおかえりを待ってますよ～。私は手術がもう少し先なので手術情報、お子様情報また教えてくださいね。 ののさん・・・いえいえこちこそありがとう！私なんてまだみなさんみたいにアドバイスできることは少ないですが、何でも話してくださいなぁ～♪ ゆぃさん・・・きつそうですね；ここでいっぱいいっぱい何でも吐き出してくださいね！先生の「副作用は軽い方・・・」なんて気持ちのことは先生には簡単にわからないだろうに軽く言わないで！って感じですよね。一緒に頑張ります！！ 声をかけれてないみなさんもこれからも一緒に頑張らせてくださいね。 |
| [26947] Re:[26946] 報告です。 投稿者：とも７１ 投稿日：2008/07/03(Thu) 21:41 |
| AR☆RKさん、最終投与おめでとうございます。副作用、早く落ち着くといいですね。 私は本日、デビューしましたv(^-^)v 今のところ、発熱も嘔吐もなく過ごしています。夕飯も普通に食べられました。 投与前はなんだか変なテンション(試合に出る前の感じに近かったですが…)で、そのせいか血圧が上がってしまいました(^-^;) 副作用、明日かな～、明日からかな～(T-T) ドキドキです。 |
| [26946] 報告です。 投稿者：AR☆ＲＫ 投稿日：2008/07/03(Thu) 17:14 |
| HANAさん 皆様こんにちは 昨年１２月温存手術今年１月から化学療法EFC、タキソテール・・・今日最後の投与が出来ました。皆様のアドバイスや応援のおかげで無事出来ました。ありがとうございました。 よく延期になったり副作用で負けそうになったり沢山の愚痴をここに書き込んでしまいました。今日までとても長く感じました。長いトンネルからやっと出てきました。 まだまだ放射線の治療の方が残っていますが頑張っていきたいと思います。 自分の報告だけになりましたが、また副作用が治まりましたらゆっくりここにきますね。 |
| [26945] 初めまして 投稿者：sakura_no_sono@山桜 投稿日：2008/07/03(Thu) 16:07 |
| 皆様こんにちは。 2006年の秋にエコーで影が見つかったのですが、一年以上も細胞診もできないまま、経過観察で来ましたが、今年の2月にMRIを撮るように言われ、結果、いきなり癌宣告を受けました。 紆余曲折がありましたが、充実腺管癌、腫瘍の大きさ9×6ｍｍ グレード３、ホルモンレセプタ両方ともマイナス、HER-2 ３+ という病理診断でした。 3月中旬に放射線治療を避けるため、右側乳房全摘の手術を受け、術後の化学療法を決めかねて、ようやく、6月半ばから、3週ごとのハーセプチンの投与を始めました。現在二回目までおわっています。 術後の皮下組織のつれがひどくて、鍼治療と病院でのリハビリに 通っているところです。 夫が7月に転勤して長距離通勤を始めたので、朝の6時半から早くても夜の9時ごろまで一日中一人なので不安な気持ちですごしています。公共の乗り物がない住宅地なので、どこに出かけるにも車がという日常です。 再発転移のリスクは中程度とか、どうぞお仲間の一人に加えてくださいませ。よろしくお願いいたします。 |
| [26944] 針生検 投稿者：せいこは 投稿日：2008/07/03(Thu) 16:06 |
| はじめまして。５月３０日に部分麻酔による鉛筆の芯の太さの針生検を受け、一週間後に乳がんの告知を受けました。 多発性のＩ期の乳がんですが、１センチと６ミリのとで、小さいためか、それ以上の情報もないまま、入院の手続きをさせられ、不安のあまりセカンドオピニオンをお願いした他の病院で８月のお盆明けに手術ということになりました。多発性のため、温存できるかどうかははＣＴの検査を受けないとわからないそうです。生検の後、胸がずきずき痛むうえ、手術も生検から二か月半も先となり、癌が散っているのではとか、進行するのではと不安で眠れません。同じような体験をされた方はいらっしゃいませんでしょうか。 |
| [26942] こんにちは 投稿者：猿渡 りりこ 投稿日：2008/07/03(Thu) 14:15 |
| ＨＡＮＡさん、みなさん、お隣の ののさんこんにちは。 福岡は快晴なんですね。千葉は予報ではくもりなのですが 風は強めだし、にわか雨は降るしで、 帽子が飛ばされるかもと外出を様子見中です。 ののさん☆ お元気なご様子嬉しいです。退院が延びちゃったのは残念だけど この際なのでのんびりゆっくりしましょうね。 コスモスさんが来てくださったんですか？それはすごいサプライズ！！ 一人じゃないと思えるだけで、長い治療の励みになりますね。 ｐｉａｎｏさん☆ 実はときどきプログも拝見させていただいてます。 私もこの病気になってから、いろんな感情を経験中です。 近所の人達にはできるだけ会いたくなくて、家にこもりきり。 買い物の時は、家から５分のスーパーは行けずに わざわざちょっと遠いところまで散歩を兼ねて行ってます。 もうすぐ放射線なんですね。暑い中毎日の通院は大変だけど頑張って！！ 花丸あげるさん☆ うちの主治医は、健側で採血と点滴を両方やると血管がもたないから採血は患側でやってと言ってました。点滴と違って採血は針を刺すのもちょっとだから大丈夫だって。 え～！と思って、看護婦をやってる友人に相談して、足首で採血しててます。足首からは今までにいないということで有名人になっちゃってますが・・・備え付けの血圧計も右手用みたいで、右手が患側の私は左手を入れてスイッチ押すのに苦労します。 桜子♪さん☆ ウイッグプレゼントしてあげたのですね。桜子♪さんの思い、きっとお母様の力の原動力になってますよ。 桜子♪さんの書込みを読んで、きっと主人や両親もこんな風におもってくれてるんだな・・と周りを振り返ることができます。 どうしても自分中心に考えがちなもので・・・反省です。 パパさん☆ 「なんで私だけ」私も思いました。もし主人や親が倒れたら・・・とは想像してたけど、自分が先に病気になるなんて想定外でした。 その後小指の具合はいかがでしょうか？主婦は水仕事が多いから不自由ですよね。ご無理なさらずにね。 ぺろんたさん☆ はじめまして。２月手術只今ＥＣ治療中の猿渡りりこです。 カツラ情報ありがとうございます。 すでにＥＣ３回もやって、すっかり脱毛してるのにもかかわらず 予算面等で未だ買ってません・・・ かぶれ易い体質なので、とりあえず夏は付け毛に帽子やバンダナで乗り切り、カツラは涼しくなってからと考えてます。参考にさせていただきますね みにゃんこさん☆ マンモ想像しただけで痛そうですね。でも無事クリアよかったです。甲腺状もクリアでありますように♪ ゆぃさん☆ 副作用お辛そうで・・・そんな中お仕事も続けていらしてすごいです。きっと精神的なストレスも重なっているのでしょうね。 でも、決してご無理なさらずに、辛い時はどんどん吐き出してくださいね。私も再来週４回目ですが、ゆぃさんと一緒のつもりで頑張ります。 べガさん、もう終わったかな？ クロミ＠ママさんは明日ですね。皆の顔（知らないけど）を思い出して頑張ってくださいね。 それではお声かけできなかったみなさん、ごめんなさい。 |
| [26941] いってきます！ 投稿者：クロミ＠ママ 投稿日：2008/07/03(Thu) 13:20 |
| HANAさん、皆様こんにちわ。6月3日に告知、明日オペのクロミ＠ママです。 皆様、かつらの相談など、暖かなアドバイスありがとうございました！ 長かった待ち時間のはずが、あっという間にばたばたと過ぎ去り、今入院の為病院にむかってますが、忘れ物ありそうです～(--;) 持ち物も、アドバイスありがとうございました！しっかりメモして忘れずいれました。 明日はいよいよ手術です。子供を幼稚園&学校に見送る時寂しくなって涙がでてしまいました。 1日も早く元気になって平和なあたりまえの生活にもどるため、第一歩をふみだしてきます！ オペもまじかになって不安もありますが、がんばってきます！ 手術日近い方々もたくさんいらっしゃいますもんね、みんなでがんばりましょう！それでは、いってきます～！ |
| [26940] 残念ながら‥ 投稿者：のの 投稿日：2008/07/03(Thu) 11:43 |
| おとなりのパパさん HANAさん 皆様 さっき病院の屋上にちょっと出てみたら、蒸し暑さにびっくり！！桜子さんおっしゃるように福岡快晴です ダンナは今日五島列島の福江島に出張しています かなり暑いようです 前から書いていた背中のドレーンですが、残念ながら昨日の回診で、まだ廃液の量が多いから、あと少し様子みましょうね～とのことで外せませんでした‥なので残念ながら退院は先送りとなってしまいました‥ショック まあ、無理に抜いて何かあっても困りますし、気長に廃液君が少なくなるのを待つのみです 昨日は落ち込んでいる中、なんとコスモスさんがお見舞いに来てくれました！なんだか初めて会う気がしませんでした 同じ病気の方と話すのは初めてだったせいか、あれこれたくさん話し込んでしまいました コスモスさんは優しくてあったかくて、氷を溶かす日光みたいな方でした おかげでドレーンごときでくよくよしていた気持ちもすっきりしました コスモスさん、ありがとうございました！！ みこ＠下関さんにもメールで励ましをいただき、こちらの掲示板でもメッセージをいただいて、のの、一人ではないんだと改めて感激しています みなさん、ありがとうございます！ というわけで、また午前中から図書室ネットで遊んでいるののです ぺろんたさん かつらのレンタルがあるんですね～ さっきしっかりネットでチェックしました 参考にさせていただきます！情報ありがとうございます シリウスさん 電気製品持込禁止は厳しいですね～ こちらも当初は携帯禁止！と怖い婦長さんに言われてましたが、結構みなさんこっそり使っているみたいで、なんか、暗黙の了解で使えてしまっています？？ ベガさん もう手術中でしょうか？応援してますよ！頑張ってくださいね！術後はゆっくり休んで下さいね←って、私が言うと説得力ないでしょうか‥ クロミ＠ママさん 明日はまな板の鯉ですよ！すぐ終わります！大丈夫！ 私なんぞ１０時間近くかかった手術も、二週間近く経てばこのとおり病院内をウロウロ、早く退院したいモードになってますよ 応援してます がんばって！ Pianoさん まさに、病理検査結果待ちの、超不安な精神状態の私です でもPianoさんのおっしゃるように、結果から逃げずに、前向きに戦っていきたいです 家族やいろんな人の支えを大事にして 放射線治療、頑張ってくださいね 応援しています！ ゆうこはちゃん いつもいつもメール攻撃でごめんね 同世代で、しかも病気のことが何でも話せるなんて、ゆうこはちゃんは友達以上のとても貴重な存在です これからも頑張っていこうね 病気なんてやっつけちゃおうね！ お声がけできなかった皆さん ごめんなさい |
| [26939] 今日の三重は梅雨空です！ 投稿者：パパ 投稿日：2008/07/03(Thu) 11:08 |
| HANAさん、みなさん、お隣のpianoさん、お早うございます。 ベガさんは今日、クロミ@ママさんは明日の手術でしたよね。みなさんと応援していますから、頑張ってきてくださいね。e(^。^)g_ファイト!! AR☆RKさん、最後の抗がん剤投与、頑張ってきてくださいね。p(^^)qp(^^)q pianoさん、私も告知以来、pianoさんと同じような感情を経験してきました。「なんで私だけが、、、」そう思う時も多々ありました。今でも、時々そんな思いで押しつぶされそうになる時もありますが、「私頑張れ！」と自分を励ましています。だって、「ふと気がつくと まわりに支えてくれる人がたくさんいます」ですものね(..)(^^)(^。^)(*^o^)(^Ｏ^) 7日から始まる放射線治療、毎日で大変でしょうが、頑張ってくださいp(^^)q 今お辛い思いや不安を抱えてお過ごしのみなさん、どうか負けないで、私達と一緒に闘っていきましょうね（*^o^）／＼（^-^*） みにゃん子さん、マンモのクリアおめでとうございます。甲状腺の検査結果も、クリアできますように祈っています。 桜子♪さん、はじめまして！ウイッグをお母様にプレゼントなさったのですね。桜子♪さんの優しい思いのこもった、「ウイッグ」はお母様にとって、きっと「元気の源」になると思いますよ。お母様の治療が順調に進むことを心よりお祈りしています。 花丸あげるさん、先日は投与前のハプニングおつかれさまでした。リンパかくせいをしてある側の腕には細心の注意が必要なのですよね。なのに、先日私は患側の小指を骨折してしまいました、、、治りが普通より遅いのかなぁ～？(;´д｀)トホホ こまちさん、ホルモン療法の副作用で、突然「きたぁ～」やってくるあの暑さ、尋常ではないですよね。ランチ中に友達がその状況をみて、凄くびっくりしてました＼(゜o゜；）/ 家事のおさぼりは、骨折以来、かなりエスカレートしてきました(^^ゞポリポリ では、みなさん、穏やかな一日をお過ごしください(#^.^#) |
| [26938] 放射線治療を前に 投稿者：piano 投稿日：2008/07/03(Thu) 08:53 |
| お隣の桜子♪さん みなさま おはようございます。 久しぶりの投稿です。はじめて 投稿した時は みなさまに 声をかけていただきました。本当にありがとうございました。 ☆ゆいさん 私は ECとタキソテールでした。 きつかったです。だから わかりますぅ～～ でも ECとタキソテールの間に カツラで旅行もしました。気分転換になりました。 きっと 今より いい日が来ますから♪ ☆ベガさん 手術がんばってくださいね。。 知らないうちに眠ってしまって あっという間に 終わります。 回復を祈っています。 私の治療は 手術→抗がん剤治療→ホルモン療法・放射線療法。 今は タスオミンを飲みながら ７日からはじまる放射線治療を待っています。 先日 放射線の先生と話しました。 手術で細胞を取った病理結果をあらためて レポートとして もらいました。以前 主治医からPCの画面を見ながら 聞いたときは 術後でなんかぼんやりしていたのでしょうね 説明は なんとなくわかっていました。 今回は 鮮明な頭だし 文字として読むので がんの進行度や細胞組織の内容ががはっきりわかりました。 またまた 【乳がん】という事実を思い知らされる結果となったわけですが、 はっきりしてよかったと思っています。 先生は 「自分の病気だからね、ちゃんと理解しておかなきゃね。」って。本当にそうだと思います。 もちろん 不安や恐怖は 拭い去れるものではありません。 笑ってごまかすこともできません。 乳がんの治療をしながら いろいろ経験する中で 思ったことは、漠然とした人生もいいけど 「私はこうしたい」って 目標をもって 生きていけるのだから、その方がよっぽどいいなって思います。 今 不安や恐怖でとっても辛くて どうしようもない気持ちでいる方に伝えたいことがあります。 告知された時 手術後の思うようにならない時 抗がん剤で 辛くて辛くてたまらない時 思いもかけない言葉を人からかけられた時… 泣きました、落ち込みました、誰もわかってくれないと思いました、人に会うのがいやになりました。 いろいろな感情を経験しました。 ふと気がつくと まわりに支えてくれる人がたくさんいます。 だから いっしょにがんばっていきませんか！！ 私も７日から３０回 毎日せっせと通ってきます。 ８月中旬まで がんばるぞ！！ |
| [26937] かつら 買いました 投稿者：桜子♪ 投稿日：2008/07/03(Thu) 08:09 |
| お隣のシリウスさん、みなさま、おはようございます。 ミー子さん、アドバイスありがとうございました。 皆様にアドバイス頂き、かつら購入致しました。 病院から紹介されたお店があり、場所も自宅からタクシー１メーターと近く、これからサイズ調整があってもすぐに行けるので そこで購入しました。 ショートで人毛ミックス 割引あって１３万５千円でした。 大きな出費ですが 早く母に良くなって欲しい、そして毎日かぶって 体調良い日はどんどん外に出て欲しいという想いからプレゼントしました。 ゆぃさん 私の母は FEC始めたばかりです。 読んでいると 母の気持ちもそうなのだろうと思いました。 月に１回しか会えないので なかなか本音を聞く事ができません。 私は 支えていく立場なので ここでこうして皆さんの書き込み読んで気持ちを出来るだけ理解したいと思います。 母にもこの掲示板見せてあげたら 元気が出るだろうと思うけど 実家にPCないのが悔しいです。 「出口のないトンネル」辛いですよね。 私は過去に何年も不妊治療に通い 自費という大きな出費 痛みを経験し その頃私も「出口のないトンネル」経験しました。 ゆいさん 一緒に前に向かって行きましょう。 ベガさん、今日手術ですね。 福岡の朝は快晴です。がんばって下さいね。 みにゃんこさん 良い結果でありますように。 では遅刻しそうなのでこの辺で。 |
| [26936] こんにちは(^^♪ 投稿者：シリウス23 投稿日：2008/07/02(Wed) 23:38 |
| みなさん、こんにちは(^^♪ ☆お隣のミー子さん、こんにちは。 福岡は凄い暑さのようですが体調はいかがでしょうか?お薬の飲み忘れに気をつける期間となりましたね。 私も手の甲を良く使いましたが痛みは大丈夫で、逆に看護師さんが「痛い場所をごめんね」と気を遣われたようでした。 ☆ゆぃさん、こんにちは。 本当にお辛いようで言葉になりません。皆が応援していますので、それだけは忘れないで頂けたら嬉しいです。 辛い時は此処に書き込んで下さいね。ただ、お体が大変な時はお返事は気にしないで・・・皆さん理解しているから大丈夫(^^♪ ☆ぺろんたさん、はじめまして。 2006年10月に手術をしているシリウス23と申します。ウィッグでは皆様が悩まれているようなので・・・ 良い情報を書いて下さって有難うございました。まだ治療が続くご様子ですが、どうかファイトで乗り切って下さいね。 これからも宜しくお願い致します。みんな同病の仲間なので、いつでも応援させて頂きます(^^♪ ☆みにゃん子さん、こんにちは。 乳がんの1年検診、クリアーされたようで良かったです(*^^)vでもマンモの痛みが伝わって来ます(-“-) 甲状腺の方は結果が後少し掛るご様子ですが、きっと大丈夫だと信じていますから・・・早めの検査が一番ね。 ☆ののさん、こんにちは。 退院がもうすぐとの事でおめでとうございます。私も地域の中核病院ですが、ネット設備無し、図書室なしでした。 自分の電気機器さえ持ち込み禁止で、携帯の充電も電池使用で乗り切りました・・・本当は携帯使用禁止でした（笑） 退院後はあまり無理をされませんように<(_ _)>お大事になさって下さいね。 ☆よっしーさん、こんにちは（はじめまして、でしたらゴメンナサイ） 今度は☆よっしーさんの手術ですね。乳がん患者も状態がそれぞれ違いますが、同じ時期の仲間がいる事は心強いです。 どうしても先の事を考えてしまうのは私も同じで、主治医を困らせた患者の一人だと思い反省をしています（笑） 治療も長期間に及ぶかもしれませんが、まずは［最初の一歩］が始まる所。これから色々な不安が出るかもしれません。 そんな時は此処に書き込んで下さいね。みんな同病なので心は繋がっていますから・・・入院前のお体をお大事に(^^♪ ☆花丸あげるさん、こんにちは。 採血、点滴・・・どちらの手を使うか悩む所ですね。採血室の看護師さんは知らない事も多いので、患者サイドが認知しないと。 治療の点滴まで2時間も待ったのはお疲れになりましたね。皆さんの今後のために良いアドバイスを有難うございました<(_ _)> ☆こまちさん、こんにちは。 私はホルモン治療をしていないので体験していないのですが、［ありえない・・］の言葉にすべて表れているのでしょうね。 此処の冬の寒さは考えたくない程ですが、夏は快適なので☆こまちさんをお呼びしたい気持ちになりました。 ホットフラッシュと夏の暑さで本当に大変だと思いますけれど、なんとか乗り切って欲しいです。 ☆手術入院の方が多いようですが、皆様の手術が成功しますよう願っています。 また、治療中の方・・・暑い季節になりますので、お体をお大事になさって下さいね。 |
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