♪乳がん掲示板管理人よりお知らせ♪
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| [32941] 日向ミズキさんへ 投稿者：MIN.K 投稿日：2009/11/22(Sun) 08:14 |
| HANAさん、皆さんおはようございます。 日向ミズキさん、わざわざありがとうございます。今少し記事を見たけれど確かに気なりますね。最後のブログは時々覗くけれど過去記事のこれは気が付きませんでした。 今日はこれからパートなので帰ったらまたゆっくり見させてもらいたいと思います。 |
| [32940] Re:[32939] 無題 投稿者：日向ミズキ 投稿日：2009/11/21(Sat) 23:40 |
| HANAさん、MIN.Kさん、皆様こんばんは。 MIN.Kさん、レスありがとうございます。 そうなんです、見たのは外国の臨床試験？の結果です。 本元になったのがこれ↓ http://www.novartis.co.jp/news/2008/pr20080606_02.html http://www.novartis.co.jp/news/2008/pr20081219_02.html 別の試験結果の解説です↓ http://breast.exblog.jp/tags/%E3%82%BE%E3%83%A1%E3%82%BF/ |
| [32939] 無題 投稿者：MIN.K 投稿日：2009/11/21(Sat) 17:55 |
| HANAさん、お隣の日向ミズキさん、皆さんこんばんは。 ホルモン療法＋再建中のMIN.Kです。 めろんさん 明日はほぼ1日勉強会、明後日はお父様のお引越しでしたよね。忙しい連休でしょうがめろんさんも治療中のお身体です。無理をしすぎて体調を崩さないように気をつけて下さいね。勉強会のお話また楽しみにしています。 ゆぃさん 今日の夕食は「寿司パーティー」と行きたいところですが、給料日前じゃあ寿司は寿司でも手巻き寿司～！土曜は手巻きの日、○僧寿しが精一杯でした（^_^；） ぶいよんさん お久しぶりです。お元気そうで良かったです。私の通院先には患者会や勉強会は何もないのでそういうお話聞くと羨ましいです。 日向ミズキさん はじめまして、昨年末に右全摘してホルモン療法（3ヶ月）→抗がん剤（TC)→現在ホルモン療法＋2期再建でエキスパンダー挿入中の43歳、MIN.Kと申します。出来るだけ長く元気でいたいという気持ちわかります。私も同じです。「一番下の子はまだ小学1年生、後16年は生きなければ（大学卒業まで）」と思ったものです。後で「あの時やっておけばよかった」という後悔はしたくないので今まで出来る限りの治療はしてきました。私に出来る範囲で食生活も気をつけているつもりです。でも勉強不足でごめんなさい。「ゾメダ」は骨転移の治療薬という認識しかなく再発予防に関しては私は分かりません。日向ミズキさんが見られたのは臨床試験か何かの情報でしょうか？私の知る限りではそのようにゾメダを使用していらっしゃる方はいらっしゃいません。どなたか詳しい方からレスが入るといいですね。これからよろしくお願いしますね。 最近またウィッグがずれそうで心元ありません。襟足辺りがずり上がる感じです。これも髪が伸びてきた為、自毛デビューにはまだまだだけれどやっぱり嬉しいですね。来週ウィッグのサイズ調整に行って来ようっと！ |
| [32938] Re:[32937] ゾメタについて 投稿者：日向ミズキ 投稿日：2009/11/21(Sat) 11:44 |
| ごめんなさい、あわてて書き込みしてしまいました。 ＨＡＮＡさん、お隣のぶいよんさん、掲示板の皆様、あらためて、はじめまして。そしてこれからよろしくお願いします！ |
| [32937] ゾメタについて 投稿者：日向ミズキ 投稿日：2009/11/21(Sat) 10:31 |
| はじめまして。 ８月の末に、浸潤癌で左胸の全摘＋同時再建（エキスパンダー挿入）手術を受けました。４１歳です。 職場の婦人科健診で見つかったのですが、何の自覚症状もなくて、ただただ呆然でした。 病理の結果、センチネルでリンパ転移なし、ホルモン感受性ありで、今は、ホルモン療法を始めています。 最初は、治療についても不安ばかりだったのですが、落ち着いてきて、普段の生活が戻ってくると、もっと他にできることがないのか、考えるようになってきました。 実は母方の叔母も、閉経後ですが乳がんにかかっていて、叔母は再発しています（幸い局所再発で、全摘・抗がん剤治療後、５年経った今、無事でいますが）。 下の子がまだ４歳で、できるだけ長く、元気でいたいのです。 そこで、ネットを調べてみたところ、「ゾメタ」がホルモン感受性ありの乳がんの再発防止にかなりの効果がありそうだという記事を見ました。 再発防止という使い方は、認可されていないので私費になってしまうようですが、実際に、そういう目的でゾメタをしている方はいらっしゃいますか？ |
| [32936] こんばんは 投稿者：ぶいよん 投稿日：2009/11/20(Fri) 17:45 |
| HANAさん、お隣のゆぃさん、みなさんこんばんは！ ゆぃさん、きのこさん、めろんさん、いちじく＠神戸さん お祝いの言葉ありがとうございました。 ゆみくんさん 放射線治療終了おめでとうございます。 私は後から赤く腫れてボロがでました。 １週間位ずれて反応がでてくることもあるようなので、しばしご注意を。 太陽さん はじめまして。 これから新しい生活ですね。 抗がん剤のことは手術後の病理結果を聞いてからじっくり考えてもいいと思います。 応援してますよ～ いちじく＠神戸さん 抗がん剤終了おめでとうございます。 大きな山を乗り越えたのですから、手術までのんびり出来るといいですね。 手術はmimさんと同じ日との事。お仲間さんがいると心強いですね。 その時は今日の蒔絵さんに続いて応援ビームを送りますよ～ パルミジャーノさん Neratinibu、初めて聞きました。 ハーセプチンをしている者としては新しい希望の光ですね。 でも悩みますよね。 いろいろな情報が得られ、良い選択ができますように！ 一昨日の患者会はリンパ浮腫の基礎知識とセルフケアについてでした。 予防が第一で生涯気をつけなければいけないようですね。 これからはお風呂でやさしくマッサージします。 |
| [32935] こんにちは 投稿者：ゆぃ 投稿日：2009/11/20(Fri) 11:56 |
| ＨＡＮＡさん、お隣のみたらしだんごさん、みなさんこんにちは！！ 今日は、蒔絵さん（リコ）さんの手術の日です。 どうか、みなさんも蒔絵さんのパワーを送ってくださいね！！ お願いします。 みたらしだんごさん しこりを見つけたときの動揺とショックはすごく分かります。私も見つけたときは、本当に体がか～っと熱くなりました。 でも、現実を受け止めなければとすぐさま乳腺外科（乳癌専門病院へ）へ行きました。 この掲示板にたどり着いて、治療法やら副作用のことたくさんたくさん助けてもらい現在に至ります。 今は、職場復帰もして毎日告知前と同じような生活に戻っています。確かに体力的にはかなり低下したと思いますが、焦らず前を向いて歩いています。とにかく、検査結果を待ちましょうね。 めろんさん 後術前１回ですよ～乗り越えられますからね。 職場復帰にはいろいろ考えることもありましたが、自分の生活のことやら治療をしながらの生きがいを考えて、仕事に復帰しました。 昨年までは、今の生活があるなんて思いもしていなかったのですが、朝から夜まで８時間常勤で働いています。 めろんさんも大丈夫、社会復帰する日は近いですからね！！ ＭＩＮ．Ｋさん 私も同じく～お寿司食べたくなってきましたよ～昔はステーキとか焼肉大好きだったけど、最近はあっさりしたものを好むようになりました。そのため、息子には怪訝そうな顔をされますが・・・（汗） ゆみくんさん 放射線治療終了おめでとうございます！！本当に今は皮膚の方がダメージを受けていますので、お風呂でもあまりこすらないほうが良いですよ。 私達の体は復活しようと頑張ってくれています。数ヶ月すれば綺麗な皮膚に戻りますからね。 太陽さん 手術日が決まって良かったですね。これで、また一歩踏み出したわけですからね。 術後の治療はまたその都度皆さんからアドバイスをもらえると良いですよね。では、手術までストレスを溜めずにゆったりと過ごしてくださいね。 いちじく＠神戸さん 私は昨年の９月に抗がん剤が終了して、自毛デビューしたのは今年の４月でした。どうしても甥っ子の結婚式に出なくてはいけなかったので・・・でも、事情を話したら美容師さんも着付けの先生も本当に親身になって頑張ってくれたので、それに勇気をもらって、翌日から職場へもベリーショートで行くことにしたんですよ。 実際、私もおっさんでした！！その頃に歓送迎会などがあって、写真が残っていますが、アジャコング？？ですねぇ～（汗） 現在は、前髪カールできるまでに長くなりましたよ！！髪が長くなるにつれて、運動もするようになりました！！ ゆうたんＷＭＴＡさん 新しい治療法の情報をいろいろ教えてくださって、ありがとうございます。本当に新薬とかの話題には元気をもらえます。 パルミジャーノ・レッジャーノさん お久しぶりです！！私も抗がん剤治療中にはパルミさんの後ろを歩いていたと思います。 パルミさんを目標に頑張っていました。 また、治験をすすめられているのですね。 でも、どんどん新しい治療方法が現れていると実感します。 めぶさん ケモ終了おめでとうございます。まだまだ脱毛中みたいですね。私も脱毛中が夏から冬にかけてでしたので、夏はカツラでむせ返り、冬は寝ていても頭が寒くて・・・・大変でした。 冬はタオル地の帽子をかぶって寝ていました。しかし、朝になるとどこかへ移動している事が多かったかなぁ～（笑） きのこさん 私は、骨シンチしていないのですが、まぁ自覚症状が出てからで大丈夫との判断なのでしょうね。（主治医の） しかし、検診はいつもドキドキものですね！！ 私も明日は乳腺外科の検診日です～ |
| [32934] 感涙 投稿者：みたらしだんご 投稿日：2009/11/20(Fri) 09:50 |
| HANAさん、お隣りのめろんさん、MIN.Kさん、ゆみくんさん、みなさんおはようございます。 みなさんの暖かい言葉に張り詰めていた気持ちが、いっきに溶けて涙・涙です。ありがとうございます。あらためて勇気をもらいました。 |
| [32933] ゆみくんへ 投稿者：niaba 投稿日：2009/11/20(Fri) 09:45 |
| 日々、治療に頑張っておられる皆さん、お隣のめろんさん、こんにちは。焦らず、お互い頑張りましょうね。 ゆみくん。お久しぶりです。ちょっと放射線治療が体に合わないようだったので、心配していました。でも、無事に治療が終了できましたね。おめでとうございます。これからは通院しなくてもよくなった分、自分の時間を大切に（いろいろ思い悩まないように）してください。それと、皮膚は今が一番かわいそうな状態でしょうが、私も1ヶ月たち、少しはましになってきましたよ。これから、まだまだ未知の世界ですが、ゆみくんにとってもわたしにとっても乳房がきれいになっていくのは楽しみに1つですよね。また、体調がよい時は、この掲示板や私のブログも覗いて下さいね。 寒くなってきたので、ご自愛ください。 |
| [32932] おはようございます 投稿者：めろん 投稿日：2009/11/20(Fri) 09:18 |
| HANAさん、お隣のMIN.Kさん、皆さんおはようございます。 術前あと１回。心待ちにしてるのに祝日でまだまだのめろんです。 今日は病院でがんサロンがあります。先月からようやく始まったものです。そこで肺がん末期のおない年の方と知り合いました。また今日もあっていろいろ話をしてきたいと思います。 乳がんしか頭になかったのですが、さまざまながん患者さんと知り合うことはとても有意義だなと思えるようになりました。 サロンはまだまだ患者に浸透していないのですが、一人でも多くの人が集えるといいなと思います。 ★ゆぃさん ゆぃさんも仕事復帰なさってるのですね。よし、私も頑張ろうっていう気持ちになれます。無理のない程度に春から、とは思っているのですが。できるといいなぁ。 ★太陽さん また書き込みがあって本当に嬉しいです。主治医も安心できる先生でよかったですね！！本当に患者にとってはたった一人の主治医ですから言葉ひとつで心が左右されてしまいますよね。手術日も決まったバタバタしてるとは思いますが、これからを信じて頑張ってくださいね。 抗がん剤についてはゆっくり考えて大丈夫。納得できないままにしてしまっても仕方ありませんから。 まずは手術の成功をお祈りしています。 ★みたらしだんごさん そうですね、検査結果が出るまでが一番いやな時間ですよね。私も眠れなくて診察日じゃないのに無理やり診察入れてもらって入眠剤を出してもらいました。結局飲まずにお守りのようにしてしまいましたが。この時期と治療方針が決まってから実際に治療が始まるまでが今思えば精神的には強そうに見えて不安定だったと思います。私も告知の時は案外大丈夫でしたから。 みたらしだんごさんの結果がよいことを祈っています。 ★ゆみくんさん 放射線終わったんですね！！寿司パーティ、いいですね！！私も計画しておこうっと（まだ早いって。。。） ★MIN.Kさん 私は右の写真を見た時に白い塊がたくさんあって、全部ではないにしてもいくつかはがんだろうなと思っていました。なので告知の時に「がんは左に一個、右に一個です」と言われて思わず微笑んで「右も一個ですか！？」って喜んでしまいました。告知前にさんざん悪いことしか考えていなかったのでかえって楽でした。面白いものですね。 再建の経過は順調ですか？またご報告をお待ちしてます。 |
| [32931] 無題 投稿者：MIN.K 投稿日：2009/11/20(Fri) 09:05 |
| HANAさん、お隣のゆみくんさん、皆さんおはようございます。 ホルモン療法＋再建中のMIN.Kです。 南斗90拳さん 皆さんからよいレスがあって良かったですね。信頼できる主治医に出会えて納得のいく治療が受けられますように祈っています。まずは少しでも良い病理結果が出ますように！ 太陽さん 順調に前進していらっしゃる様子、自分の事のように嬉しいです。信頼できる先生に出会えてよかった！手術の成功を信じて祈っています。 みたらしだんごさん 不安な気持ちよくわかります。皆さんそういう方多いと思いますが、私ははっきり結果が出るまでが一番精神的に辛かったです。「がん」と告知された時は意外と頑張る気力はでましたよ。しこりの大半は良性、まずはみたらしだんごさんのしこりが「悪いものではない事」を祈っています。 ゆみくんさん 寿司パーティーいいですね！おいしいもの食べて免疫力アップですね！私も久しぶりにお寿司が食べたくなっちゃった（＾o＾） 皆さんにお声掛けできないですみません。良い週末をおすごしください。 |
| [32930] 無題 投稿者：ゆみくん 投稿日：2009/11/19(Thu) 23:23 |
| HANAさん、隣のみたらしだんご さん、こんばんは 7月告知、8月温存手術、ホルモン療法（タスオミン）継続中、放射線25回が今日終了した、ゆみくんです。 白血球が減少することもなかったので、免疫力は、落ちませんでしたが、貧血貧血と、毎回言われてしまいました。 放射線終わった祝いに、家族で寿司パーティしてしまいました。 みたらしだんごさん。 「遂に来たかぁ…」は、わたしも、同じ気持ちでした。 私は、10年近く前から石灰化があるから、気をつけて検査をしておけといわれていました。 人一倍気をつけていたことと思います。見つけたのも、人より早いのでは？ 良い結果でありますように。 太陽さん。 私は、0期、術前なしで手術後に放射線とホルモン剤です。 手術中にセンチネルリンパ節生検をしてリンパに転移があればリンパ節郭清といわれましたが、転移しておらず、先生は、抗がん剤は、使用しなくても良いでしょうと。 他で、再発しないためにホルモン剤は、どっちでも、といわれ、ホルモン剤だけ飲んでいます。 手術後に決められるなら、ゆっくり考えたほうが良いし、先生も、切ってみて意見が変わるかもしれないから、あわてないで、術後にじっくり話してみてはいかが。 まずは手術が大成功でありますように。 私も、ここの掲示板に癒されています。 ここがあってよかった。 皆さんに声がかけられずすみません。 |
| [32929] 勇気をもらいました。 投稿者：みたらしだんご 投稿日：2009/11/19(Thu) 16:09 |
| はじめまして。結果待ち状態で落ち着かない日々を過しているみたらしだんごです。実母が発症をしているいので、心の奥に多少の覚悟はしていたものの…。しこりに気づいた時は「遂に来たかぁ…」という気持ちと同時に不安が押し寄せて涙が止まりませんでした。来週、白黒ハッキリします。皆さんの前向きなメッセージに、勇気をもらいました！ |
| [32928] 一歩踏み出しました 投稿者：太陽 投稿日：2009/11/19(Thu) 15:26 |
| ＨＡＮＡさん お隣のゆぃさんこんにちわ。引越しでドタバタで やっと落ち着きました。といっても まだ荷物は全部片付けてませんが・・・。 話がトントンと進み １２月８日に手術がきまりました。こんなに早く進んでびっくりなんですが・・・。術前なしで手術後に放射線と抗がん剤です。手術中にセンチネルリンパ節生検をしてリンパに転移があればリンパ節郭清なんですが、抗がん剤はリンパに転移してなかったら しなくても良いかもって言われたのですが・・・再発が０ではないだろうから抗がん剤はやったほうがいいですよね・・・。副作用を考えたらやりたくはないけれど 再発を考えると・・・なんです。主治医からは「放射線が終わるまで考えてもいいので」っていわれたけれど・・・。 南斗９０拳さん はじめまして 私も先月末に告知されて ６歳と５ヶ月の赤ちゃんがいて どうしたらいいのかわからず 辿り着いたのがここでした。皆さんに本当に励ましていただき やっと一歩踏み出す事ができました。治療に取り掛かれない間って いてもたってもいられないですよね・・・わかります・・・私もつい最近までそうでした。そんな私も 一歩前に踏み出せました。一番大切なのは信頼出来る先生に出会えることだと ホント思いました。先月末に告知されて 子供のこともあったので急遽 実家へ引越し 引越しの翌日に転院先の病院へとバタバタ続きでしたが 転院先の先生が転院前の先生と全く違うタイプで 安心していろんなことを聞いて 丁寧に答えてくれて こんなに先生によって患者側の気持ちも違うんだなーと思いました。私の場合は 前の病院でやった検査の資料を全部もらって転院したので 転院先で再度検査はせずです。私も転院先の病院を探すときに 大学病院のような大きいところにしようか悩みましたが 結局やめました。やめた理由は 大学病院が実家近くになくて遠かったから 放射線で通う事を考えてやめました。で、五月に出産した病院に相談して 今の病院を知ったんです。南斗９０拳さんも良い先生に出会えて 早く一歩前に進めれる事を願ってます。 蒔絵さん 明日の手術がんばってください。同じ関西圏からパワーを送りますね。私も手術が近いので 落ち着いたらいろいろお話聞かせてくださいね。 またたくさんの方にお声をかけれなくてすみません。 |
| [32927] こんにちは 投稿者：ゆぃ 投稿日：2009/11/19(Thu) 12:17 |
| ＨＡＮＡさん、お隣のめろんさん、みなさんこんにちは！！！ 本当に日に日に寒さが増してきますね！！ 南斗９０拳さん はじめまして！！昨年10月に温存手術を受けまして、12月24日に放射線治療を終了して、今年1月から職場復帰をしております、ゆぃと申します。 乳癌の治療は4月から術前抗がん剤を半年間しておりました。 みなさんのおっしゃるとおり、乳癌は進行が遅いので、それほどナーバスにならなくても良いと思います。 また、放射線治療は確かに忍耐力がいりますが、抗がん剤ほど免疫低下はしなかったように思いますよ！！ |
| [32926] 治験参加 投稿者：めろん 投稿日：2009/11/19(Thu) 09:33 |
| HANAさん、お隣のゆうたんWMTAさん、皆さんおはようございます。 ここのところちょこちょこ登場のめろんです。 ★パルミジャーノ・レッジャーノさん はじめまして。術前があと一歩で終わるめろんです。 職場復帰なさってるのですね。とても励みになります。私は今年度仕事をあきらめたので、春の復帰を願っています。社会とつながりがあるってとても大事だと思うんですよね。治療費だってかかるわけだし。ここでたくさんの方が仕事復帰していると聞くととても嬉しいです。 無治療になったところへの治験のお話は、確かにちょっと悩ましい選択ですね。でも治験があるということはいい方向に行く可能性があるということでもありますよね。 私はHER2は１+でその治療はないのですが、最近Neratinibの名前はよく耳にします。 がんナビ通信で見た記事ですが、 『ネラチニブは、受容体たんぱくのErbB1（EGFR）、ErbB2（HER2）、ERBb4（HER4）を不可逆的に阻害する経口剤。 （略）ErbB2陽性で局所進行あるいは転移性乳がんに対するファーストライン治療として、ネラチニブとパクリタキセルの併用とトラスツズマブとパクリタキセルの併用を比較するフェーズ3試験が計画されているという』というものがありました。 また、『ErbB1（EGFR）とErbB2(HER2)、ErbB4を不可逆的に阻害する製剤であるNeratinib（HKI-272）がHER2遺伝子が増幅した進行乳がんの新しい治療薬になる可能性が明らかとなった。2アームで行われたフェーズ2臨床試験の結果示されたもの。成果は12月10日から14日に開催されたサンアントニオ乳がんシンポジウムで米Dana Farber Cancer InstituteのBurstein HJ氏によって発表された。 フェーズ2臨床試験は、3B期、3C期、4期のHER2遺伝子増幅進行乳がん患者を対象に行われた』 また、『副作用は消化器症状、特に下痢が中心ですが、十分に対応可能と思われました。PIIの結果しかないので時期尚早なのは百も承知ですが、思いもよらない副作用が出ない限りハーセプチンとラパチニブは近い将来ネラチニブに置き換わるのではないか、そう思わせるような結果でした。』と書いてあるお医者様もいますね。 治験については私もわからないのですが、治験そのものもあまり一般には知られていないように思います。かかっている病院でできるものであって、その効果を認められるもの、そして自分がやってみようという気持ちになれるものであればそれはチャレンジかなという気持ちになりますが、あくまでも治験を受ける本人の意思ですからいろいろ聞いて考えてくださいね。 ★ゆうたんWMTAさん いつもきちんとした対応に頭が下がります。新しい確かな情報をまたよろしくお願いします。 ★いちじく＠神戸さん お疲れ様でした！！一足先にケモ終了。ほんとに長かったですよね～私も早く夫婦の会話をしたいです（*^_^*） きちんと答えてくれる主治医との会話は患者の心にしみますね。メッシュ法はあまり普及はしていないようです。このあたりではやってないとうちの主治医は言ってました。ただ最新のものを勉強してきたから、というお話でしたし、すでにメッシュを入れた方とも話をしていろいろ聞いているので、ある程度のリスクというかいろいろな場合は理解しています。入れてから落ち着くまでにしばらくかかるようですし、現に傷が破れてメッシュが出てきたという方もあります。また術式決定の時にきちんと主治医と話をしてもっと理解を深めていかないといけませんね。 術後の病理結果によってもまたいろいろな選択肢がでてくるかもしれませんね。まずは風邪をひかずに無事に手術の日を迎えられますように。頑張ってくださいね。 |
| [32925] Re:[32923] 新たなステップ 投稿者：ゆうたんＷＭＴＡ 投稿日：2009/11/19(Thu) 09:01 |
| お隣りのいちじく＠神戸さん、HANAさん、皆さんおはようございます。 > 術後ハーセプチンを投与した患者を対象にNeratinibを投与するというものです。 > > プラスアルファの治療を2分の1の確率でも（←盲検試験なのでプラセボが当たるかもしれない） > 受けられるチャンスだと主治医は目をキラキラさせています。 > > 脳の関門を通過する薬なので今まで手つかずの脳にも薬が届く大メリットがあります。 新薬についての情報を大変興味深く拝見しました。読み進めるうちに経口薬の分子標的薬のラパチニブとよく似ているという印象を受けました。こちらも脳への転移にも効果があるとのことです。ハーセプチンと同様でHER1＋かHER2＋の患者様に効果がある薬ですが再発後にハーセプチンの効果がない患者様にしか保険適用で使えないしまたゼローダと併用でないとダメ、さらにホルモンレセプターのある患者様に効果があるそうです。タイケルブは副作用として下痢、皮疹がおもになりますが上記のような縛りがなく使える薬となるならばすごいことだと思います。私なりにまたきちんと、調べてこちらから返信したいと思います。皆さんにお声掛け出来ず申し訳ありません。 |
| [32924] おはようございます。 投稿者：いちじく＠神戸 投稿日：2009/11/19(Thu) 07:38 |
| ＨＡＮＡさん、お隣のパルミジャーノ・レッジャーノさん、皆さん、おはようございます。 ６月に告知→術前ＥＣ→タキソールのいちじくです。 昨日、すべての抗がん剤が終了いたしました。 主治医「長かったなぁ。」私「ほんとっ、長かったです。」と、 夫婦のような会話をしてしまいました。 主治医に温存でもかなりの変形などがある場合そこをどのようにするのですか？ と聞いたところ、メッシュを入れるという方法もあると。けれど、 今まで入れた人の経過を見てみると早い人で１ヶ月、長い人で半年ぐらいでしぼんできている。 中にはしぼまずにそのままの形を保っている人はいるけれど ７割の人が保てていないんですよ。とのお答え。 そして、後は放射線治療を終え１年ぐらい経ってからお腹の脂肪をとってきて注入という方法もある。と。 けれど、今は手術をしっかりと受け 後の治療を受けてからゆっくり考えてもいいんではないかなぁ。病理結果のこともあるしね。と、私の質問を真摯に受け止め答えてくれました。 この先 病理検査の結果、再発のこともあらためて思えば今やるべきことをしっかりやってから考えていきたいと思います。 ★パルミジャーノ・レッジャーノさん 職場復帰おめでとうございます。確かに治療中ゆっくりとしていた分、労働は疲れますね・・。 けれど、それも次第に慣れていきますよ。 私も、来年の春頃には復帰しようと思っています。 新しい治験ですか・・。悩みますね。 私は全く知識がないので（すみません）どなたかのご意見が聞けたらいいですね。 ★南斗90拳さん はじめまして。 突然の告知、病院の選択、焦る気持ち。分かります。 だって、全く初めての体験ですもの。 今はなにがなにやら状態でも こちらの掲示板で質問したり色々と情報を収集していけば次第に気持ちも落ち着いてきて これからの方向を決めていくことができると思います。 決めたら後は進むだけですね。一緒にがんばっていきましょう！ ★めろんさん 術前あと１回ですね！！私は昨日お先に終了いたしました。 長かったです～。夏あんなに暑かったウィッグが今では防寒対策のひとつになっています。 めろんさんが報告してくださった再建のお話とても勉強になりました。ありがとうございました。 めろんさんが行うメッシュ法 私も受けようと思ったのですが、主治医の話を聞き踏みとどまってしまいました。 してくださる先生によって意見、技術などが違うので難しいですね。 それにしても、めろんさんっていつもパワフルですよね～そのパワー掲示板から感じますよ。 ★めぶさん 確かにつるはげ頭にはこの寒さは堪えます。 特に強風の時はウィッグが飛ばないかドキドキしながら頭ばっかり気にしてます。 アロマシンというのはホルモン治療のお薬ですか？ 知識不足ですみません。。。 ★きのこさん 骨シンチは横になっている時間は長いけれど 目をつぶっていれば楽チンですよ。目を開けていたら圧迫感がつらいです。 がんばってきてください！ ★ゆぃさん ゆぃさの自毛デビューは、ベリーショートだったのですね。 お顔が小さいのかな？ 私はいつもショートだったのでベリーショートデビューをしたいと思っています。 と、言っても今の状態はもみ上げ、耳の上、襟足辺りの毛は産毛でてっぺんはツルピカ。何だかハゲおやじです。 何ヶ月ぐらいかかってベリーショートになりましたか？ ★ぶいよんさん 昨日がセカンドバースデーだったのですね。おめでとうございます！！ 抗がん剤投与終了から２ヵ月半で５センチ伸びるんですね。早いなぁ。 前髪はどうしてなかなか伸びないのでしょうね・・・。 今は、季節が冬なのでウィッグが防寒かわりですね。 ★ミー子猫さん お仕事で外に出ていると疲れる反面 社会とつながっている実感が持てていいですね。 私は今ずーっと家にいるので 仕事復帰した時に体力が持つか不安です。復帰前に体力作りをせねばです。 |
| [32923] 新たなステップ 投稿者：パルミジャーノ・レッジャーノ 投稿日：2009/11/19(Thu) 02:35 |
| さて、私事です。8月に全ての治療を終え、9月から職場復帰し2カ月が経ちました。 ようやく仕事のリズムが取り戻せてきたでしょうか。 家でゴロゴロしていた頃はある意味楽だったなあ。 やはり働いてお金をもらうというのは大変ですね。 しかし戻る職場があるのは大変ありがたく恵まれていると感謝しています。 会社に足を向けて寝れません。社会参加と労働の喜びをかみしめています。 先日治療終了後3カ月検診を受けに行き、ちょっとだけドキドキしながら 結果を聞いたのですがそちらはクリアしたのですが… 新たな悩ましい選択をしなければならなくなりました。 また新しい治験をオファーされたのです。 私は省略してもいいと言われた治療も含めて現在可能な全てを 大事をとって済ませました。 なのでまだ何かあるのか、と少し不意打ちの気分です。 本当に新薬はどんどん作られているのですね…。 術後ハーセプチンを投与した患者を対象にNeratinibを投与するというものです。 プラスアルファの治療を2分の1の確率でも（←盲検試験なのでプラセボが当たるかもしれない） 受けられるチャンスだと主治医は目をキラキラさせています。 脳の関門を通過する薬なので今まで手つかずの脳にも薬が届く大メリットがあります。 しかーし！！ 全世界同時スタートの治験なので欧米にすらあまりヒトへの投与実績がないのです。 こんな薬飲んじゃって大丈夫なんだろうか？？？ 今心身共に落ち着いているだけに新たな未知の治療のスタートを思うと… 受けるべきかやめるべきか本当に悩ましいのです。 どなたかNeratinib、もしくはNeratinibの治験に関する情報をお持ちでしたら 是非教えて下さい。よろしくお願いします。 |
| [32922] キャンサーギフト 投稿者：パルミジャーノ・レッジャーノ 投稿日：2009/11/19(Thu) 02:32 |
| HANAさん、ご無沙汰しています。おとなりの南斗90拳さん、初めまして、こんばんは。 自己紹介から。術前ケモ（FEC＋タキソール＋ハーセプチン←治験）のあと 昨年7月手術、放射線治療、術後ハーセプチン1年を経て現在無治療です。 混乱と不安の真っただ中の南斗90拳さんのお気持ちとてもよくわかります。 告知される前の自分、生活、人生…何もかも変ってしまったかのようにお感じでは？ 私は告知から約2年経ち、確かに山あり谷ありの大変な2年間ではありましたが 振り返って2年前と今を点と点で見比べれば生活はそう変わらず 人生も今のところ大きく道が変わったとは思えません。 ただ精神的にはガンの洗礼を受けた者として 少々のことがあっても「生きてるだけでもうけもの」とか あんなに苦労して守った体なんだから大事にしようとか 1日1日を大切に生きていこうとか思えたり 家族や友達やこの掲示板を含め共に励まし合い支え合っている同病の仲間達に対する 深い感謝と信頼と愛情を持てたりと自分の内面では大きな変化がありました。 それはポジティブな変化でそんな自分は何だか体の中に大切な宝物が宿ったかのようです。 これってガンの置き土産でしょうか？？？ もっともガンになってよかったと思えるほど達観できてはいませんが。 南斗90拳さんもきっと振り返ってああだこうだと思える日がきますからね。 ガンは小さいしステージも低いしきっといい先生に巡り合えていい治療ができますよ。 そして…我らが愛され姫（笑）蒔絵さん、いよいよ手術ですね。 私もみなさんと一緒にぎゅーって手を握っていますからね。 |
| [32921] 皆さまありがとうございます 投稿者：南斗90拳 投稿日：2009/11/19(Thu) 00:15 |
| きのこさま、めぶさま、めろんさま 御丁寧なコメントありがとうございます。読んでいて涙がでました。 皆さんも私よりもっと大変な中で暖かいコメント、本当に感謝しています。 コメントを読んで安心したせいか心が少し落ち着きました。 乳癌は急がなくても大丈夫なんですか、びっくりです。 やはり大学病院は２ヶ月待ちとかあるのですね、 でもわかった以上、１日も早く手術をしたいですよね。 めぶさまの病院は初診は予約なしで行けるとの事でいいですね。 乳癌専門クリニックが紹介してくれる病院は６ケ所で、その中から選んで紹介してもらう事になっています。 自分でHPとかチェックして行きたい病院を決めても良いのですが、やはりここで紹介してもらった病院の方が失敗がない気がして。。。 そうですね、温存か全滴かは主治医が決まってからよく話し合います。 良い先生と巡り会えるのを祈るばかりです。 本当に乳癌患者として始まったばかりですが、早く良い主治医と病院に巡り合って１日も早く悪いものを取り出して治療に専念したいです。 皆様本当にありがとうございます。 告知うけてから乳癌乳癌乳癌とあらゆるHPを見ましたが、ここに辿り着けたこと感謝しています。 爆発しそうな精神状態でしたが少し落ち着きました。 本当にありがとうございます。 今後もまた色々な不安や恐怖、ストレスが出てくるとおもいます。 その際は又書き込みするかもしれませんのでどうぞよろしくお願いいたします。 |
| [32920] みんな不安をもっていると思います 投稿者：めろん 投稿日：2009/11/18(Wed) 22:25 |
| HANAさん、お隣のめぶさん、皆さんこんばんは。 術前あと１回！となり気持ちもちょっと楽になってるめろんです。 ★めぶさん 私も同じところで帽子買いましたよ～内帽子も買っちゃいました。ちょっと髪の変化を楽しみましたが面倒だ！という気持ちの方が強くてあまり使わずにしまってあります。 私もオペ前なのに再発・転移に関しては不安がやはりあります。実はずっと腰が痛くて、ケモ前の検査では何も転移はありませんでしたが、先月念のために撮ったMRIでははっきりしない結果となり気持ちの中にひっかかっています。来月骨シンチもやるのですが、そこで何かあったとしても手術ができなくなると困るから横に置いておく、と主治医は言ってましたし。。。さすがにちょっぴり凹みました。でも誰もが再発・転移の可能性はありそれは誰にもわかりませんよね。そして今再発・転移でも頑張ってる患者さんはたくさんいます。その時はその時でまた頑張るしかないかなって思っています。 ★きのこさん 骨シンチはほんとにただ寝てるだけです（笑）注射を打ってから数時間待つのでヒマです。。。ただ、目の前にまで検査板が下りてくるのでちょっと圧迫感を感じるかもしれません。でも寝てればそれも気にならずに終わりますよ～ ★南斗90拳さん 今はとても混乱してると思います。お察しします。不安でいっぱいの時ですよね。最初の病院とうまく進まなかったのはとても残念ですが、今は出ている結果に対して向き合っていかなくてはね。 乳がんは急激に進行するがんではありません。もちろんすぐに手術と言われるところもあるかもしれませんが、私の行ってる大学病院でも乳がん患者は多くて最初の診断の時に先に手術としても２カ月くらい待つことになると言われました。病理の結果を待って術前から入りましたが、その時も告知からは一カ月も間があき、本当にその間何もしなくていいのか？と不安にもなりました。でも大丈夫ですよ。 南斗さんの受診している乳がんのクリニックと大学病院がどのような提携をしているのかわからないのでなんとも言えませんが、どれくらいの日数がかかるのか確認しておくといいかもしれませんね。大学病院の検査は確かに時間がかかりますが、連携をとっている病院なのですからきちんとやってくれると思いますよ。 温存と全摘では生存率は何も変わりません。ただもちろん局所再発率という点では変わってきます。温存の場合は放射線を受けない場合は39％、受けた場合で14％、全摘の場合は２％以下と聞いています。大きさだけでみれば温存は可能な範囲だと思いますが、いろいろな場合があります。クリニックでは温存と言われたのでしょうか？ ただ温存できる場合でも、本人がいろいろな事情で放射線治療を望まない場合は全摘もあります。これは主治医とよく話し合っていくことだと思います。 温存は基本的に放射線がセットですが、病理次第では別治療もありえますし、また抗がん剤が先でその後に放射線という順番での治療もあります（私の行ってる病院は抗がん剤が先です） また全摘でも再建を希望するのであれば、同時再建という選択肢もそこにあります。ただそれができる病院は限られてくると思うので、これも主治医との相談になると思います。 ご自分の身体の状態とこれからの希望、がんの状態など様々な要素がからんでくることで、今の不安な状態では一度に考えられないかもしれません。でも時間はありますので、納得できる形で進めるように考えてくださいね。 今はたくさんの不安でいっぱいの時だと思いますが、どうぞここでたくさん吐き出してくださいね。私もここの皆さんに受け止めてもらって助かっています。 南斗90拳さんにとって一番いい方向に進むことを心から祈っています。うまく伝わっていなかったらごめんなさい。 ★ゆぃさん つたない報告を読んでいただきありがとうございました。私はあちこち出かけるのが好きですし、賢い患者になりたいなって思っています。 ★ぶいよんさん おない年なんですね！嬉しいです。 病院で患者会があるんですね。いいなぁ。私の行ってるところはやっとがんサロンが始まったところです。明後日二回目のサロンがあるので行ってきます。 タキソのしびれって結構長く残る人もいるみたいですね。このピリピリが早くなくなってほしいなって今も思います。 ★ミー子猫さん 自家組織の武石先生のところでは最高年齢は72歳ということでした。今だから再建の話もこうしてできるのですよね、ありがたいなって思います。 |
| [32919] 南斗９０拳さんへ 投稿者：めぶ 投稿日：2009/11/18(Wed) 20:59 |
| 皆さん、HANAさん、こんばんは。 今日は寒くて風が強く、つるはげ頭には結構こたえました。VOL-NEX○で買ったおやすみ帽子の上に綿ニットのウォッチキャップをかぶっても、まだ寒い。今からこれでは真冬はどうしたらいいのでしょうね。。。 今日からアロマシンを飲み始めました。最初の一粒、口に入れるのに勇気がいりました。 お隣のきのこさん コメありがとうございます。 ケモは終了しましたが、気の小さい私はすでに転移、再発が不安になっています。 さすがにケモ中に転移・再発はないだろうと、その点は安心していられたのですが。 １年検診、無事クリアできるといいですね。ドキドキする気持ち、すごくわかります。 骨シンチは、朝注射を打って(造影剤？)、何時間かしたら２０分ほど横になっているだけの検査です。検査自体はそんなに大変なものではなかったです。 南斗９０拳さん 告知後の不安な気持ち、とてもわかります。検査が先に進まないと不安が募りますよね。 私自身の経験からすると、大学病院の予約は、何週間も待つところばかりではありません。 もう今後検査を受ける病院が決まっているのでしたら、いつから行けるのかご自分で問い合わせてみることはできないですか？ 今、私が通院している大学病院は、初診は予約なしで受け付けています。 以前、セカンドオピニオン先をさがしていた時に、ガン研に電話で問い合わせをしたところ２～３週間先と言われました。そういう病院もあります。 ただガンの確定診断から手術までは、大学病院では２ヶ月待ちがふつうのようです。 「乳ガンは進行の遅いガンなので１～２ヶ月のあいだに急には変化しない」と当時の主治医から言われました。 温存か全摘かは検査の結果にもよりますし、病院と主治医の先生が決まってから相談されたほうがいいかと思います。 |
| [32918] こんばんは～♪ 投稿者：きのこ 投稿日：2009/11/18(Wed) 20:16 |
| HANAさん、お隣の南斗90拳さん、皆さんこんばんは～。 今日はとっても寒いです・・・皆さんの所はどうですか？？ ゆぃさん そうなんです・・・もう今からドキドキなんです・・（;´▽｀A`` 検査も骨シンチをするんですが、実は初めての検査なのでどう心構えするべきかわかりませ～ん・・。 でも、ゆぃさんも通った道ですので、笑顔で続きたいです～！ ぶいよんさん セカンドバースディおめでとうございま～～～す♪ 私は来月なんです～でも一年検診は明日なんですよ～。 良い報告が出来るといいな～～♪ 患者会はいかがでしたか？ 良いお話があったら、教えてくださいね（*^▽^*） ピアノさん きゃ～～～覚えていてくれたんですね～～♪ とてもお久しぶりなので、緊張のカキコでした～～。 私の通院している病院は同じ人に点滴を打ってもらうことはありませんでしたが、下手な方にしてもらうと痛いですよね・・・。 良いご報告が出来るといいんですが(゜∇^d) 蒔絵さん 今頃は病院ですね～。 明後日は手術ですが、大丈夫ですよ～～♪ いっぱいお祈りしていますよ！！ファイト～～♪ 帰ってきたらカキコお待ちしています。 ミー子猫さん こんばんは、お久しぶりです。 私も全摘なので、パート先での日帰り温泉旅行はパスさせていただきました・・・。 気にしない様に・・とは思っていてもお風呂までの勇気は出ません。 再建も頭にチラツキますが、一歩が踏み出せないままなんです。 めろんさん 色々な情報ありがとうございますm(_ _)m 再建については、私も考えたりします・・・。 メリットとデメリットを考えると一歩が踏み出せないんですが、参考になります！！ めぶさん 抗がん剤終了おめでとうございます！！ また一つ前進ですね～～♪ 私も来月でセカンドなんですが、今では告知前に近い生活を過ごしています。 少しずつ体の調子も良くなっていきますよ～～。 MIN.Kさん ありがとうございますm(_ _)m MIN.Kさんはヨガに通っておられるんですね～～。 すごく興味あるわ～～♪ でも、私の住んでいる所は田舎なので絶対にヨガは無いわ・・(。>_<。) 南斗９０拳さん はじめまして。 乳がんの告知後との事でお気持ちお察しします(>_<、) 私は全摘なんですが、不都合はありますよ・・・。 温存と全摘では再発率の差が少ないとも聞いたような・・・？ 多分詳しい方からのレスがあると思いますよ～～。 すみません・・・詳しくなくて。 でも、出来るなら胸は残せるなら残した方がいいと思いますが・・。 病院はご自身が信用できるのが一番だと思いますが・・・。 ご不安な中、色々ごめんなさい。 明日は初骨シンチ体験してきます。 病院によって検診も様々なんですね・・・ 皆さんにお声かけ出来なくてすみません。 http://blog.goo.ne.jp/jundairyou11574/ |
| [32917] はじめまして 投稿者：南斗90拳 投稿日：2009/11/18(Wed) 18:25 |
| タイトル通り初参加です。よろしくお願いします。 癌と告知されて大変混乱、落ち込んでいます。 失礼な質問もあるかもしれませんが不安だらけなのでアドバイスいただけると嬉しいです。 近所の病院で定期検診をしていまして去年から石灰化してるといわれてましたが、様子観察ということで、先月針細胞診したら３bで疑わしいということになりました。 それで乳癌専門クリニックでさらに検査して癌の１期と診断がでました。 クリニックでは手術はできないので、これから紹介してもらい病院決定→手術となると思いますが、大学病院なので予約はまだ先でさらに精密検査などで多分長引くと思うので癌とわかっているのに年内に手術ができるのかわからなく大変心配です。 定期検診を受けた近所の病院ならたぶん手術はすぐできると思うのですが、去年石灰化がわかった時に様子観察ではなく細胞診をしてくれなかった不信感もありますし、針の細胞診の時に３bだったのでもう一度生検するのにプチ手術みたいな切開してしこりだけ取るというやりかたにも疑問がわき乳癌専門クリニックで検査を全てやり直しました。 これだけでもかなりの時間を費やしてしまいました。 大学病院の予約もクリニックで取ってくれることになってるのですがまだ連絡もなく、初期とはいえ長い間何もしないでいたら癌は日に日に大きくなりますし、もしリンパ節に今移転してなくても待ってる間に移転するかもしれないしで、癌のショックより全く進展しない事に不安を感じています。 小さいクリニックや乳癌専門で告知された場合、大学病院の門を叩くまでに時間はかかるものなのでしょうか？ 癌研やがんセンターはすごく待つとは聞いていますが、、、 多分初心から手術までも時間がかかると思いますが、それで大丈夫なのでしょうか？ 早い方がいいからと言って最初の近所の病院へ戻りそこで手術するのも考えてしまいます。 あとみなさんにお聞きしたいのは全摘の場合どの位の不都合があったのか失礼ながらお聞きしたいのです。 私は１期で１、４センチと言われていますので通常は温存だと思うのですが、温存してもし又乳房内に半年後とかに再発するなら全滴して一度で終わらせたいという気持ちがあります 。 というのも私は喘息患者でもあり管を挿入する全身麻酔を何度もしたいとは思わなくて。。。 さらに仮に１月に手術してそのあと放射線治療だとこれから真冬なんで風邪やインフルになる可能性もあり（もちろん気をつけますが）風邪だけでも喘息が出るためかなり重症化するため熱などでたり発作等で５週間も無事に毎日放射線治療に通える自信がありません。 温存したかったのにできなかったという方もいらっしゃると思うので本当に申し訳ない質問だと思うのですが喘息患者の不安だと思ってお許しください。 長くなってしまいましたが、どうぞよろしく御願いいたします。 |
| [32916] 無題 投稿者：ゆぃ 投稿日：2009/11/18(Wed) 15:23 |
| ＨＡＮＡさん、お隣のぶいよんさん、みなさんこんにちは 蒔絵さん！！手術いってらっしゃい～ 不安と寂しさいろいろな感情が出てくる頃だと思いますが、大丈夫ですよ～ 手術はあっという間に終わるからね～ みんな応援していますからね～ もう、美しくて元気な蒔絵さんが生まれ変わって登場することを楽しみにしているよ～ ぶいよんさん セカンドバースデーおめでとう！！私も自毛デビューは、ベリーショートでしたが、今は前髪も結構長くなってきましたよ！！ ぶいよんさんはカツラがとても似合っていて素敵でしたから、焦らなくても納得いく髪の長さになってからデビューしたらよいと思います！！ 私も1年検診はＣＴと胸部レントゲン、胸エコーと血液検査でしたよ！！まぁ、主治医を信じるしかないですよね。。 ミー子猫さん お久しぶりです！！やはり、女性はいくつになっても女性なんですよね。私は温存でしたが、やはりお風呂に入るたびに脇にかけての傷を見ると凹んじゃいます。 温泉などはどうにか分からないように入ることが出来ますが、傷を見てしまうとどうしても・・・ですよね。 めぶさん ケモ終了おめでとうございます。まだまだ治療は続きますが、ひとつひとつの治療に区切りですね！！ まずは、難関の抗がん剤が修了証書です。 きのこさん 明日は、1年検診ですね！！私も先月1年検診でしたが、前日は不安で眠れませんでした。 きのこさん明日元気に帰宅するきのこさんの姿想像していますからね！！ めろんさん ケモあと2回ですね！！もう少しですよ～頑張れ～ 講座の情報をありがとうございます。私は仕事をしているので、なかなか患者会やら講座に出かけることができないので、ここで皆さんからの情報がいただけるのは本当に嬉しいです！！感謝！！ |
| [32915] 感謝です！！ 投稿者：ぶいよん 投稿日：2009/11/18(Wed) 12:26 |
| HANAさん、お隣のミー子猫さん、みなさんこんにちは。 かなりお久しぶりです。 今日がセカンドバースデーのぶいよんです。 笑顔でこの日が迎えられるのもこの掲示板との出会いがあったからだと思います。 HANAさん、みなさん、ありがとうございます。 初めての方も多いので自己紹介。 昨年９月告知、１１月左温存手術、放射線治療、抗がん剤８クール＋ハーセプチン。 現在はホルモン治療でノルバ服用とハーセプチンです。 抗がん剤はEC→ウィークリータキソールでした。 この頃はECの方も多いですね。 ８/３１の抗がん剤投与から２か月半。 髪は長い所は５センチ位ですが、前髪は１センチもないです(-_-;) 冬はカツラも暖かいので、デビューは春頃になりましょうか。。 この頃まつ毛も復活してきました。 タキソールの副作用のしびれが少しですけど足の裏と指にまだ残ってます。これは時間がかかるようです。 今月３０日のハーセプチンの時に１年検診です。 肺のレントゲン、上腹部エコー、血液検査だけです。 胸のエコーもなし。 病院によって検査も違うでしょうが、少なすぎでは？？と不安になります。 今日は午後から病院主催の患者会に行ってきま～す。 きのこさん 明日が１年検診ですね。無事クリア祈ってますよ。 そして私も続きたいです。 めろんさん 同じ歳です。 私も抗がん剤投与が月曜日だったので祝日の延期が多かったです。嫌よね。 髪が残っているのですね。すごいです！！ パワフルなめろんさんへのご褒美でしょうか。。 あと１回！！応援してます。 蒔絵さん 今頃病院でしょうか。 ここまで長かったですね。 手術の日は応援ビーム送りますからね。 元気なカキコお待ちしてま～す。 みなさんにお声かけできなくて、すみません。 |
| [32914] おはようございます。 投稿者：ミー子猫 投稿日：2009/11/18(Wed) 08:43 |
| 今週は本当に気温が下がりましたね。 家にいると多分なかなか外には出ないでしょうが、仕事のおかげと、約束などのおかげで、元気に外に行けています。 蒔絵さん。大変な経緯でしたが、やっと手術日が決まりましたね。 私は抗癌剤がとっても効いて、反対に手術が１年後になった経緯でしたが、４年目を向かえとても元気にしています。 ３日目くらいからは、洗濯も自分で出来ましたのであまり不安にならないようにね。「まあコインと洗剤さえあれば、洗濯機と乾燥機に入れるだけでしたけど」 皆様と共に気持ちの上で遠くから応援していますね。 ９１歳で再建の方もいらっしゃるのですね。 私はまだ自分が発覚前に、看護学生さんだった今は看護師さんから、９３歳で全摘を宣言されたかたの涙を見たと聞いたことがあります。 わたしも時々高齢のしっかりさんに乳がんのことを話すことがありますが、 経験の無い方は、どうせ胸なんてもうぺチャだから、無くても平気じゃないのとは言いますね。 私の勤務先で、お二人お風呂のお世話をしていた方は、全摘乳がんの高齢の方でした。 認知しょうがおありで、家で服を絶対脱がないとかで家族が困っていました。 心の奥に、やはり胸を隠したいという思いがあったのかと、想像できます。 わたしも全摘、その歳になったらどうなるのかしらと、考えることもありますね。 でもここの掲示板は私が最初におじゃました５年前には殆ど無かった、再建のお話やハーセプチン保険適用など、進んできましたね。 ＨＡＮＡさん。またいつかプレゼント企画有とか。ここは卒業はできませんね。 記念のミニくまちゃんは我家の末っ子でかわいがられていますよ。プルタブ開けは、右手怪我の主人のビールのお助けに役立っています。 |
| [32913] 蒔絵（リコ）さんへ 投稿者：【ＹＵ】 投稿日：2009/11/18(Wed) 08:36 |
| ＨＡＮＡさん、皆さんおはようございます。 蒔絵さん いよいよ今日入院ですね。 ブログかかさず見させて頂いていました。 手術日が決まってからは指折り数えていた日がやっと来ますね。 蒔絵さんが乗り越えてきた日々を想うと何だか私もドキドキしてしまいます。 最大限の応援パワーを送りながら無事に手術が終わりますように遠い東北の地からお祈りしています。 蒔絵さん、頑張って！！ |
| [32912] 蒔絵（リコ）さん 投稿者：いちじく＠神戸 投稿日：2009/11/18(Wed) 08:07 |
| ＨＡＮＡさん、皆さんおはようございます！！ ★蒔絵（リコ）さん もうすぐ病院に出発ですね。 みんなが待っていますからね～。 「がんばれー！！」 いってらっしゃいませ。 |
| [32911] ９１歳？！★ 投稿者：HANA＠管理人 投稿日：2009/11/17(Tue) 22:50 |
| おとなりのmimさん、みなさん こんばんは 蒔絵（リコ）さん いってらっしゃい。 ここのみんなが（たぶん書き込みをされない何百人もの方も） 応援してますからね～。オオブネにのったつもりでね！ 元気な「ただいま」を待ってます。 めろんさん 講座の詳しい報告ありがとうございました。 ＞最高齢９１歳の人が温泉に入りたいといって再建した。きた本人もすごいが紹介状を書いた外科医もすごい。。。 すごいすごい！ そういうお話を聞くと、うれしくなります。 |
| [32910] 無題 投稿者：mim 投稿日：2009/11/17(Tue) 22:08 |
| HANAさん、お隣の めろんさん、みなさん、こんばんは！ 蒔絵（リコ）さん、 ついに明日入院なんですね～。今まで辛い治療も乗り越えてきたんですから、手術も問題なくチョチョイッて済んじゃいますよ～！！ 大丈夫です！！ 私と、いちじく@神戸さんも後に続きますしね。 いちじく@神戸 さん、 同じ手術日 とぉぉっても光栄&心強いです！ まずは、蒔絵（リコ）さんを応援しましょう。 |
| [32909] 新型インフルのワクチンをうちました 投稿者：めろん 投稿日：2009/11/17(Tue) 19:43 |
| HANAさん、お隣のMIN.Kさん、皆さんこんばんは。 あと１回！！と叫んでる術前治療中のめろんです。 長々と報告文を失礼しました。 無事に昨日の治療は終了。でも昨日の治療前から「終わったらあと１回！」とずっとお経のように頭の中で繰り返してました。昨日のはおまけみたいな感じで（笑） 針も一発で刺してもらえラッキー。治療中はいつものように爆睡。その後がん専門看護師さんと１時間くらいおしゃべりさせてもらって帰りました。昨日はなんだか疲れてしまっていたのにスタジオのおうちがあいていたので夕方しっかりドラムを１時間叩きにでかけました。まだまだ未熟なのでもっと叩きたい！！です。 今日は午前中に父の荷物を少し老人ホームに運び、部屋がなんとなく住むところらしくなりました。 午後に近所の内科で新型インフルのワクチン接種。季節型について聞いたら１週間あければよいとのことで来週お願いしてきました。これでオペ前は大丈夫かな。 ★ピアノさん はい、ウィークリーのタキソでも抜けなかったんです。知り合いはみんなちょっと生えたのがまた抜けた！って怒ってるのに、私はECの終わりからまったく抜けなくてどんどん伸びてます。今は長い髪と３センチくらいの髪とごちゃごちゃですが、オペ前に美容院に行って整えてきます。楽しみです。 点滴の針をさすドクターについてナースに聞いたら、私の行ってるところは各科で持ち回りだそうです。曜日毎とのことですが、いつも月曜なのに同じ先生に当たったことはない気がします。昨日の女医さんは一発で入れてくれてほっとしました。 ネガティブな先生は困りますよね～しっかりしろ～ですね。 ★ゆうたんWMTAさん 新しいエキスパンダーの話、すごいですね！！すぐには日本にはこないでしょうが、夢が膨らみますね。 ★MIN.Kさん 再建は着々と進んでるんですね。頑張ってまた報告してくださいね。 蓮舫カットかぁ、私の頭の中では浜三枝さんか大竹しのぶさんでした（笑）でもそんな感じの頭です。根性のある毛根の部分は異様に長くなってます。春から伸びてるわけですから。でももったいないのでまだ切りそろえません（笑） ★めぶさん ケモ終了おめでとうございます。納得できて終わることができてよかったです。４９歳。私より１歳若いですね。私はECの途中で生理が止まりました。もう５０歳なので終わっていいのですが「２年くらいして復活する時もあるよ」と主治医に言われました。ホルモン療法はどうなるのかなぁ。。。 ★蒔絵さん いよいよですね。たくさんのパワーがここから送られています。のんびり寝てきてください（笑） エコーの不安が早く解決してよい状態で手術に臨めますように。 |
| [32908] 第４回KSHS乳房再建サポーター養成講座のご報告 投稿者：めろん 投稿日：2009/11/17(Tue) 19:26 |
| 先日参加してきた講座について簡単にご報告です。 この講座は K（きちんと） S（手術） H（本音で） S（再建） 乳房再建に関心があり、一緒に学びサポートしていく仲間を養成する講座として開催されているそうです。 最初にブレストサージャークリニック院長の岩平先生の講演がありました。 保険適応とそうでないエキスパンダーの違い。 シリコンインプラントの耐久性についての説明。 再建はいつでもOKだが乳腺外科医の許可があった方が望ましいこと。 再建する上で手術前には合併症などは自分できちんと知ることが必要。 大胸筋があっても皮膚軟部組織が薄い人は人工物より自家組織再建がよい。 温存＋放射線→再発→全摘→再建という道もある 温存でもいろいろな場合がある。医師がちょっと変形するだけといっても様々。 温存＝部分切除＋熱傷 放射線照射と部分的欠損はきれいになりにくい。 乳輪乳頭は対照的に残らないならとった方がいい。乳腺外科のドクターと相談。外上にずれた時、皮弁をつかって下げると傷がひとつふえてしまう。 乳房再建に一番必要なことは年齢や未婚既婚、予後に関係なく『本人の作りたいという気持ち』 最高齢９１歳の人が温泉に入りたいといって再建した。きた本人もすごいが紹介状を書いた外科医もすごい。。。 いろいろな話をたくさんの症例写真を見せながら伝えてくれました。 あとから南雲先生と武石先生がそれぞれの立場からの再建についてのお話がありました。 南雲先生は、現在の乳がんの全摘と温存の切除範囲や傷や再発率の違いなどを示され、クリニックの一期再建について説明してくれました。 昔は「俺様が！」と思って手術をしていたけれど、ここ数年は同じインプラントでも立場の違うドクターや自家組織再建のドクターと交流する機会が増え、いろいろなものを認められるようになったとおっしゃってましたよ。 武石先生は自家組織の条件や利点・欠点をあげてくださいました。そして「（人工物と自家組織と）どちらが良いの？」ではなく「どちらが自分に合っているの？」と考えてほしいということでした。 その後実際に再建をした人たちが胸を見せてくれました。何人ものおっぱいをあんなにみたのはお風呂屋さんでもないかも。 他医院で全摘してナグモで再建した人は健側も豊胸してきれいになっていました。中には放射線を３０回照射した胸をきれいに再建した人もいました。まだ再建途中の人もいらっしゃったのですが、皆さんおしげもなく胸を見せてくださいました。やはりそれは希望の星だと思いました。 懇親会では先生方も参加者のテーブルに入って（途中でちゃんと席を移ります）たくさん話をしてくださいました。私は翌日治療だったので一足先に失礼しましたが、楽しい会でした。 実は会場で６月にとある患者会でお隣の席にいた方と再会したのです。声をかけられても最初はわかりませんでした。というのもその方は患者会の時には感極まって泣いてしまっていたのです。「同時再建をしようと思うけれどここに決めていいのか」ということで、あとで聞いたのですが、その時はちょうどナグモクリニックの予約をしてきたそうで、これからのことを思って揺れ動いていらしたのです。でも昨日再開した時には本当に笑顔で（８月にオペしたそうです）同じ人とは思えないほどでした。再建ってそれほど重いことだったんだなと改めて思いました。 すみません、たらたらとした報告で。詳しくちゃんと知りたい方はメールください。 なお、この会は次のように日程が決まっています。 第５回は来年の２月２１日（日）特別講演「安全・きれいな乳房温存療法」矢形寛先生（聖路加国際病院ブレストセンター） 講師：南雲吉則先生（ナグモクリニック院長）武石明精先生（慈恵医大柏病院形成外科准教授） 会場：フランス料理 ラフェクレール（JR大崎駅前ゲートシティ地下１階） 会費：５０００円（懇親会費込） ２５００円（セミナーのみ参加） 対象：乳がん体験者（再建・未再建問わず）・医療従事者 ＊再建に関心のある方・講師、経験者のお話をお聞きになりたい方 申し込みは連絡先・懇親会参加の有無を明記の上メールで。 kshs@neo.nifty.jp まで 第６回は５月に、第７回は８月に、第８回が１１月に予定されているそうです。 １１月は２５日と２６日の国際乳房腫瘍形成外科学会の一環としての市民フォーラムになります。 来年の２月の会はもう申し込みを受け付けています。昨日の会の時にも会場で何人もの方が申し込んでいました。私も申し込みましたので、関心のある方は一緒に行ってみませんか？ 私自身は再建の予定はありません。といってもオペすらまだですが（苦笑）でもとりあえず温存でもメッシュ法ですし、もし全摘してもすぐには考えないと思います。でもいろいろな知識は得ておきたいし、それがもしかしたら誰かの役に立つことになるかもしれません。 来週２２日はウィメンズプラザで「もっと知りたい乳がんのこと」があります。これも元気に参加しようと思います。 長々と失礼しました。まとまりなくてごめんなさい！ |
| [32907] Re:[32906] 明日入院！！ 投稿者：MIN.K 投稿日：2009/11/17(Tue) 18:56 |
| 皆さんこんばんは。 蒔絵さん！ いよいよなんですね！私は蒔絵さんの手術が無事に成功で終わる事を信じて少しも疑ってはいません。今まで蒔絵さんは十分過ぎる位頑張ったのだからきっと大丈夫。今度は蒔絵さんを応援するのと同じ位正輝先生の事を応援していますよ。蒔絵さんは正輝先生が頑張っている間安心して眠っていてね～。 また手術後ここで元気な蒔絵さんに会える事を楽しみにしています。 いってらっしゃい！！ |
| [32906] 明日入院！！ 投稿者：蒔絵（リコ） 投稿日：2009/11/17(Tue) 17:03 |
| HANA、皆さんお隣のめぶさんこんばんは。 今日は、朝かた冷たい雨でぐっと寒くなりましたね。みなさん、風邪などひかないように・・・。私も真冬なみにダウンをきて術前最後のエコーをとりに行ってきました。 の前回のカキコにたくさんのレスをありがとうございました。 本当、皆さんの温かい一言で凄いパワーになります。 いつもこの場所があるっていう安心感がなんだか生活の一部になっているような感じですね。 めぶさん、ケモ終了おめでとうございます。お疲れさまでした～ 虎丸さん、術後いかがですか～？お出ましありがとう！！ 私もいよいよです。 同じにＦＥＣを始め、ほんと、お互い良く頑張ってね～ 今思えば、ＦＥＣよりタキソテールの浮腫みのほうが辛かったなぁ。長いし、 癌で車椅子ってドラマのような生活、本当にあるのだなぁ・・・と。だから、歩ける幸せ感じますよね。 いちじく＠神戸さん ｍｉｍさん もうすぐ抗がん剤が終わり、オペですね。一足先にオペしてきませね～。 どんな感じになるのか、その時なにを感じるのかドキドキだわ～。 あ～何だか落ち着かない妙な気分ですよ。 てんてんさん 抗がん剤２回目の副作用から回復された様子、良かった、良かった。 そうして、少しづつ前に進んでいるのですよね。 ホント、確実に前進です！！ 元気ママさん もうすっかり本当の元気ママですね。前向き応援パワーをいつもありがとう！！ めろんさん ドラムの発表会があるのですね。抗がん剤中でも、そうした趣味を楽しめて、素晴らしことですよね。 ますます、輝いて下さいね。そして、楽しい経験をまたこちらで教えて下さいね。 ゆぃさん ずっと励ましていてくれてありがとうございました。シャキシャキの私を見てほしいわ～ ピアノちゃん 再建の予約がとれたんだね～。いよいよ再建も前進ですね♪ 私も頑張ってくるよ～。 当日は東の空から西に向かって美味しいものをかざしてね～ もちろん、食べてね。きゃは～。 ＭＩＮ．Ｋさん いよいよお水たししたのですね。どんな感じなのでしょう。痛くないのかな～ 自分らしく、より高く～と前進するＭＩＮ．Ｋさんの姿は自分の事のように嬉しいですよ。 お水いれたあとの日常、また色々聞かせてくださいね。応援してます。 のびちゃんさん 私も入院中に４４歳になります。同じ年ですね。 一緒に乗り越えて、いつまでもキラキラでいましょうね～ 私は、いよいよ明日入院です。そして手術は２０日です。なんだか、一回延期をいいわたされたせいか、どうやらそれがトラウマになっているみたい（笑）で、 なんとしてでも２０日に手術台に上がらなくてはという思いがつよく、近頃は風邪をひかないように、厳戒態勢のぴりぴりビクビク生活でした～。 幸か不幸か、おかげで、手術の現実的な恐怖みたいなものはあまり考えずにこれました。 なんのための入院なのか・・・半分忘れているような・・・っていうか、気持が逃避の思いからマヒしちゃってたのかしら。 しかし、いよいよそんな訳にもいかず、今日からいきなり暗転。 今日、エコー検査に行ってきました。 はずか３週間前の１０月２６日の診察では，触診ではほとんど分からなくなり、薬もよく効いて大丈夫！！といわれたのに・・・ 今日のエコーでは、女の技師さんみたいな先生？が診てくれ、サイズどれぐらいですか？ときくと、「胸が２．７センチ・・・？？？くらい・・・」 「脇は１センチから２センチかしら・・・？？？」 なっ！！なんなんだ～？そのアバウトさは！！そして、それが本当だとするとわずか３週間でかなり大きくなっているってことではないか！！？？ いきなりテンション急下降。でも、再度その疑問を聴くと、その女の先生は「主治医に報告しておきますので、主治医から説明を聞いてください」 と、何もかたりません。 だったら、最初から何も言うな！！と思いながら、急に不安だぁ～～ この疑問と不安は明日には解決するだろうけど・・・ 本当に大きくなっていたのなら、また別の不安になるのかな・・・ などなど・・・とりとめもないことを書きましたが、実際、入院したらもっと不安が高まるのかしら。その時は携帯からこちらを見て、落ち着きます。 ここまでこれたことを今日は報告にきました。 とりあえづ、頑張って行ってきますね。 |
| [32905] ケモ終了しました 投稿者：めぶ 投稿日：2009/11/17(Tue) 15:01 |
| 皆さん、HANAさん、こんにちは。 お隣の ゆうたんWMTAさん オーストラリアの新しい再建法、すごい朗報ですね。日本でできるようになるのは、ずいぶん先だと思いますが期待したいです。私は今すぐの再建は考えていなくて、再建するとしても再発危険年数の３年くらいが経ってから、と漠然と考えていますので、そのあいだに再建方法が進んでくれればいいなと思っています。 ケモの回数について、MIN.Kさん、きなこさん、ベガさん、めろんさん、レスありがとうございました。皆さんからの、経験や病理結果に基づいたレスは本当に参考になりました。 今日病院に診察に行き、主治医の先生と今後の治療についてお話ししてきました。 ケモの回数について再度聞いてみたところ、６回は、アンスラ＋タキサン計８回の人が何らかの事情でできないときに行うケースが多いそうです。 素人考えで「５回というのは、ありでしょうか？」と聞いたところ簡単に却下され、ケモは４回で終わり、早速ホルモン剤の処方箋をもらってきました。 ４９才と閉経中年齢であり、抗ガン剤で生理が止まり、おそらくこのまま閉経する見込みのため、アロマターゼ阻害剤のアロマシンになりました。 ホルモン剤の副作用についても、主治医の先生や薬剤師さんからいろいろ聞いてきましたが、抗ガン剤が終わって、ホッとしており、とてもうれしいです。 これから徐々に、告知前の暮らしに戻っていきたいと思います。 |
| [32904] 無題 投稿者：MIN.K 投稿日：2009/11/17(Tue) 14:52 |
| HANAさん、お隣のゆうたんWMTAさん、皆さんこんにちは。 ホルモン療法＋再建中のMIN.Kです。 ゆうたんWMTAさん いつも皆さんの不安や疑問に誠実に答えられているゆうたんさん尊敬します。オーストラリアでの再建についての発表はすごいですね。本当に別な意味でドキドキします。日本は特に再建については私が挿入しているエキスパンダーでさえいまだ保険適用でないのですからまだまだ遅れていますね。穿通枝皮弁法もすばらしいと思いますがまだどこでも受けられる治療ではないし何かの理由で自家組織での再建が出来ない場合はインプラント法しかないでしょう。でも資金面で問題があって再建を諦めた人を知っています。悲しい事です。ゆうたんさんがおっしゃっていたように再建まで完了して完治というようになることを願ってやみません。 虎丸＠１９６３さん お久しぶりです。手術後の体調はいかがでしょうか？普通に歩ける事、本当にありがたい事ですよね。 ピアノさん 私の書き込みで電話したのですね、役に立てて良かった！（笑）現在私のエキスパンダーには既に300ccのお水が入っていてブラジャーをして上から見るとフツーの胸に見えます。BSCのI先生にお世話になっていますがそこで再建した人のブログ等を見てもこの時点で300cc入っている人はあまりいないのでちょっとびっくりしています。500ccのエキスパンダーに500ちょっと入れて（破裂しないのか心配…）出来るだけ皮膚を伸ばすと言われています。でもね、フツーに見えるのは今が限界、これ以上入れたら自前の左より再建中の右が大きくなってしまいますよ～（^_^；）ユニクロのリブ編みタートルネックセーターは毎年愛用しているのに来週からは当分の間着られませんね。ちょっとふわっとした感じのおよそ私に似合わない服じゃないと胸の左右差がきっとばれちゃいますね…夏に向かって薄着になる季節じゃなくて良かったです。ということを先週の乳がん主治医の診察時にぼやいたら主治医「ホントだね」だって。 私の病院は抗がん剤中は主治医の外来がある日にまず採血、採血結果が出たら主治医の診察、そこで主治医が針を刺して私達患者は針をぶら下げたまま外来の廊下を歩いて点滴室に行って点滴です。ピアノさんの病院のネガティブ先生ちょっとひどいですね。次回はもっと良い先生に当たりますように！ めろんさん 残り1回になりましたね！昨日は針を1回で刺してもらえました？ めろんさんの毛根は根性あるんですね。私もピアノさんと同じく一皮向けた感じでつるつるでしたよ。最近テレビのニュースで蓮舫さん見る事多くなってまじまじと自分の頭と見比べています。もうちょっとしたら蓮舫カットで自毛デビュー出来るか知らん。 いやあ～まだまだだわ…横も後ろもこれ位の人いるけれど前髪が伸びてくれないことにはまだまだですぅ…（ToT) きのこさん 19日の検査、きっと良い結果だと信じています！ 午前中にヨガに行ってきたのですが…普段の動作ではあまり感じないのですがここ1～2ヶ月位ヨガとかジムで動くと左の上腕部の筋が痛いです。ひょっとして四十肩？それでも気持ちよく汗をかいて帰宅してさあそろそろ確定申告の医療費控除の領収書の整理と思ったけれどこんなの私が最も苦手とする分野…再建費用も申告できるんだっけ…？もう訳分かりません（ToT) |
| [32903] Re:[32890] 治療中の皆さん、こんにちは 投稿者：ゆうたんＷＭＴＡ 投稿日：2009/11/17(Tue) 07:30 |
| 本日、続けての投稿です。HANAさん、皆さんおはようございます。 ひろりんさん、昨日は病院に行きましたので主治医に確認しましたところ狭心症の症状が出ているならやはりきちんと対処しないといけないと言われました。狭心症は貧血のかたに出やすいのですがインターフェロン治療で出現した場合はやはり精査すべきと言っていました。ほかの科で診てもらっても良いがオーダーはインターフェロンの主治医がすべきだと怒ってみえました。私も皮膚症状が出現していますが主治医が皮膚科にオーダーして下さっています。ひろりんさんの主治医ももう少し一緒に治療に臨んでいただきたいです。医師の武器は メス、薬草、言葉ですから元気に病気と闘える言葉がいただきたいですね。今後の治療がひろりんさんにとって最良のものになりますように。 |
| [32902] Re:[32899] 無題 投稿者：ゆうたんWMTA 投稿日：2009/11/17(Tue) 07:11 |
| お隣りの虎丸＠1963さん、HANAさん、皆さんおはようございます。 昨日は7回目のハーセプチン投与でした。ピアノさんの胸がキュッとなる感じですが痛みが続いたり安静にしていても締め付けられるような痛みがあるときはやはり検査すべきだと私の主治医は言っていました。またピアノさんの主治医のお話も聞かせてください。そういえば、再建について主治医がオーストラリアですごい発表があったと教えてくださいました。ご存知かもしれませんが現在のティッシュエキスパンダは入れ替えが必要ですが体のなかで分解されるものが開発されたそうです。そのなかに脂肪と血管を移植して増殖させるんだそうです。現在の穿通枝皮弁法より体に優しい再建が実現しそうだと。あちらでは年明けから乳癌の乳房切除術を行った患者様や癌で体の一部分をなくした患者様を対象に勧めていくそうです。日本にはまだまだかなと思いつつもいつもとは違う意味でドキドキした私でした。皆さんにお声掛け出来ずに申し訳ありません。 |
| [32901] 無題 投稿者：虎丸＠１９６３ 投稿日：2009/11/16(Mon) 19:14 |
| ＨＡＮＡさん、皆さん、お隣のベガさん こんばんは 蒔絵さん ようやく手術日が決まったんですね。 少し前進ですね。 もちろん応援してます。パワーを送りますね！ そうそう！パジャマは大切ですよね。私も探しましたよ。 お気に入りのパジャマを見つけてくださいね！ でも浮腫みが落ち着いて良かったよ～。 私も足がパンパンに腫れたので、あれは辛かった。。。 浮腫みが治まった時は、普通に歩けるのをありがたく思いました。 でも浮腫みが無かったら、歩けることを感謝することも無かったんだ。と思うと それも経験することができて良かったかな。と今は思ってます。 |
| [32900] Re:[32892] ケモの回数について 投稿者：ベガ 投稿日：2009/11/16(Mon) 18:33 |
| お隣のピアノさん、ＨＡＮＡさん、皆様こんにちは。 めぶさんこんにちは。 私の場合、針生検で『EgR０％、PgR０％』と出ていた為『ＥＣ６回』と言われました。病理結果で『EgR０％、PgR５０％』と診断されホルモン治療が出来ることになり、抗がん剤が６回→４回になりました。その時主治医に「抗がん剤が２回減るとどのくらい効果が違いますか？」と聞きました。主治医によると１～２％効果が下がるが、その分ホルモン治療で抑えられるから大丈夫。」とのことでした。 めぶさん、「ホルモン治療の効果が望めること」「抗がん剤の副作用」等お考えになり、主治医ともご相談されてよりよい結果を出されることを望んでいます。 |
| [32899] 無題 投稿者：ピアノ 投稿日：2009/11/16(Mon) 17:30 |
| ＨＡＮＡさん、みなさんこんにちは。 術後ホルモン療法＋ハーセプチン、再建準備中のピアノです。 先週はハーセプチン投与日でした。２時間前にペンレスシート(麻酔シート)を貼り、腕を温めておきました。 普段より効果があった気がします。あんまり痛くなかった～。 でも１回失敗されてしまい、青あざになってしまいました。。トホホ。 *ゆうたんＷＭＴＡさん お礼が遅くなりました！ハーセプチン中の心臓の検査は初回だけが通常のようです。ありがとうございました！ ケモ室のスタッフによると、何か問題があれば途中でもやる、とのこと。 前回は主治医が忙しく(私も遅刻したんですけどね…)別の先生の診察→点滴でした。点滴でウトウトした頃に主治医が顔を見に来てくれましたが、頭が回らず心臓のことを聞きそびれちゃいました。 心エコーまではやらなくても心配であれば心電図をやってみれば？とナースさんに言われたので次回、また話してみます！ *やぐさん 初めまして。断端陽性、お辛かったと思います。でも方向性が見えてきたようで、読んでいて少しホッとしました。 私は部分切除も可能でしたが、全摘＋再建(皮下乳腺全摘出)にしました。リンパも切除しました。入院は一週間。退院の２日後から仕事に復帰しました。 １ヶ月以上傷口がグジュグジュしてしまい、結局、傷口を縫い直しました～。汗をかく季節だったため、バイキンが入ってしまったようです。 ＭＩＮ．Ｋさんの言うとおり、全摘出でも不自由はしてないですよ。やぐさんにとって良い方法が見つかると良いですね。 *ＭＩＮ．Ｋさん こんにちは～。ＭＩＮ．Ｋさんの書き込みを読み、さきほど再建の病院へ電話しました。予約は１ヵ月後。 結構待ちますね～。ＭＩＮ．Ｋさんのお水足し１回目が終わってからかぁ。お水を入れたらどう変わっていくんでしょうね。なんだか私までドキドキだわ～。 *めろんさん タキソお疲れさまです！あと１回ですね！！ ウィークリーのタキソでも抜けなかったんですか～？すごい！ 私はほんと「一皮むけた」ってくらいツルツルでした。赤ちゃんみたいな。 ＫＳＨＳ、初めて知りました。私は実際の再建の胸を見たことないのですが、とても良い経験をされましたね。 岩平先生のところには私も行こうと思っていました。ただ再建を考えたのは手術をする病院を決めてからだったため、再建だけの病院選びはしませんでした。 温存＝変形ナシと思い込んでいたため、抗がん剤を受けていた総合病院で術式の説明を受けたとき驚きました。シコリが消えてもそんなにえぐるの？って。 そこで手術してくれる病院を探し始めたんです。もちろん温存で。 でも大学病院を訪れたとき、「妊娠を希望するなら、乳腺を取っておいた方が安心だ。部分＋脂肪注入でも良いけど全的＋再建でも良いよ」と言われ、そこで初めて再建を考えました。 次回は２月かぁ。私、その頃の再建かも。間に合えば行ってみたいです。 *きのこさん 超お久しぶりです！！木曜日が１年検診ですか。 無事クリアの報告、待ってますよ！ *** 点滴の針を刺す先生って、皆さんは決まってますか？ 化療室から電話して空いてる先生が来てくれます。最近は同じ先生。 私とは相性が合わない。。これは向こうも感じているのですが。。 もう医者としてどうなの？！ってくらいネガティブなんです。 『今日は１回で入れましょうね』などと盛り上げてくれればまだ頑張れるんですが血管を見るなり 『これは難しい。入らないだろうなぁ』これはまだ良い方かも。 この前なんて、私のときは変わってもらおうかなと言い出して… ナースさんと私にすごい非難されてました。 |
| [32898] おいしくないとね 投稿者：HANA＠管理人 投稿日：2009/11/16(Mon) 10:34 |
| お隣のめろんさん、みなさん おはようございます MIN.Kさん 多古米、食べてみられたのですね。美味しいと思ってくださってよかった。 『ＨＡＮＡさんが美味しいって書いてたから買ったのに、おいしくないじゃない！』 って言われたら、面目ないですからね。ははは（笑） みなさん、食生活には関心大だと思いますが、たとえばもし、 「私は癌になっちゃったから、玄米なんてマズいものを がまんして食べ続けなくちゃいけないのだ。情けない；」 ・・・なあんて、苦行みたい思いながら玄米を食べている方がいるとしたら、 お米の種類や炊き方など工夫して、 ぜひ「おいしい！」と思いながら食べてほしいです。 やっぱり「おいしい」は最大の癒しですよね。 ところで、先日のプレゼント応募の時にひろりんさんが書いてくださった メッセージで、私が１０年前にひろりんさんに差し上げた本がのお友達と 一緒にアメリカに渡ったというお話があり、感動しました。 今回のプレゼントも、それぞれの方の「がんばったご褒美」になったり 「お守り」になったりしていると思うと、うれしいです。 じつは、プレゼント品のご提供のお申し出がありまして、 近々またプレゼント企画やります！ おたのしみに。 |
| [32897] あと２回。 投稿者：めろん 投稿日：2009/11/16(Mon) 07:22 |
| HANAさん、お隣のきのこさん、皆さんおはようございます。 術前治療中、あと２回のパクリタキセルとなっためろんです。 今日が終わればあと１回！来週は祝日でまたもお休みですが、４月からの治療がやっと終わります。頑張って行ってきますね。 昨日は乳房再建サポーター養成講座第四回KSHS（きちんと手術・本音で再建）プログラムに参加してきました。 ブレストサージャークリニック院長の岩平先生の講演と、ナグモクリニック院長の南雲先生、慈恵医大柏病院形成外科准教授の武石先生がそれぞれの立場でのお話をされ、体験者のお話もありました。その後実際の胸を何人もの方に見せてもらったりもしました。 懇親会もあり、先生方もテーブルに入られたのでいろいろなお話もきけました。 詳しくご報告をと思うのですが、もう片付けて出かける準備をしなくてはならないので、後日また書かせていただきたいと思います。この講座は次回は来年２月にあります。 ★きのこさん もうすぐ一年検診なんですね。ドキドキの気持ちがもう伝わってきます。頑張ってくださいね。 ★MIN.Kさん 次回講座に一緒に参加しましょう！お会いできるかもと思うとなんだかドキドキです。まだまだ先の話ですけれどね。その前に手術が待ってますが。。。 ★とんとんさん 父のこと、だいぶ進んできました。皆さんの温かい声掛けに救われました。まだ引っ越しまでやること満載。頑張りますね。 ★やぐさん お話ができて、気持ちが固まってきてよかったですね。いい方向に進みますように。 ★めぶさん 私は術前ですがECを４回、今はウィークリータキソール１２回の１１回目となりました。はじめる前にはもしかしたらECの回数が増えるかもしれないとは言われましたが、予定通りに切り替えましょうということで７月から切り替えての治療になっています。 ケモの回数は病院によっていろいろあるようです。なのでやはり主治医との話し合いとその病院での標準療法によるのでしょうか。ホルモンがどちらも強陽性でこれからはホルモン療法主体ということなのであれば、４回でも何も問題がないのではと思われますが、体調もありますし納得いくまでもう一度主治医と相談してもいいのではと思います。 |
| [32896] お久しぶりです 投稿者：きのこ 投稿日：2009/11/15(Sun) 21:20 |
| HANAさん、お隣のとんとんさん、皆さんご無沙汰しております。 はじめましての方も沢山いらっしゃるので、自己紹介！！ 去年の１１月告知→１２月に左乳房全摘出→今年１月抗がん剤投与（TC）→４月からホルモン治療中のきのこと申します。 最近ではロム専門ですが、こちらの掲示板はいつも暖かいですね（*^▽^*） 私も来月はセカンドバースディを迎えますが、今週の１９日に一年検診が待っています・・・。 ドキドキですが・・・（;´▽｀A`` めぶさん はじめまして。きのこと申します、宜しくお願いします。 ケモの回数についてですが、私はTCを４回しました。 同病の友人は４回投与の予定が続けられず２回で終了しました。 本人もとても悩んでいましたが、主治医から２回も頑張ったしホルモン治療もあるのでとの事でホルモン治療に切り替わりました。 先生のよって考え方が違うので、めぶさんの質問にお答えできないんですが、めぶさんにとって納得出来る治療が受けられる事願っています。 今日はとっても肌寒い一日でした・・・。 皆様にお声かけ出来ませんが、風邪やインフルエンザにお気をつけ下さいねm(_ _)m http://blog.goo.ne.jp/jundairyou11574/ |
| [32895] 無題 投稿者：MIN.K 投稿日：2009/11/15(Sun) 21:20 |
| HANAさん、お隣のとんとんさん、皆さんこんばんは。 やぐさん 良い方向に進めそうで良かったです。私は放射線に関しては全く分かりませんが先生もとんとんさんもおっしゃっているようにきっと大丈夫でしょう。先生が「もったいない」とおっしゃる位の切除で済むならその方が良いと思います。私は手術当時は温存という選択肢は無かったし再建の事等考える余裕がなかったけれど今では私にとってはこれが一番良かったのだと思えます。やぐさんにとっても一番良い方向に進めるよう応援しています。 続いている咳も早く良くなりますように！ とんとんさん 書き込みはなくても皆さんここをちゃんと見守ってくださっているのですね。何かあるととんとんさんのようにちゃんと答えてくれますものね。私もなんとか無事に2年生に進級できました。これからもとんとんさん達に続いていきたいです。 めぶさん ご自分でいろいろと調べて治療を選択されてきたのですね。いろいろと迷われて当然かと思います。ケモの回数に関しては私には分かる事は何もありません。ごめんなさい。参考までに私は浸潤性小葉癌、腫瘍径３ｃｍ、ER,PgR共に強陽性、HER2+1,脈管浸襲無し、リンパ節転移無し、年齢（当時）42歳でした。 右乳房全摘後、ホルモン療法（ノルバ＋ゾラ、3ヶ月）→ＴＣ（4回）→現在ホルモン療法中（生理が止まっている為ノルバのみ）です。 ＴＣの前に3ヶ月のホルモン療法は子供達の卒業、卒園、W入学を控えてPTA役員として一番忙しい時期でもあったので出来ればTCの時期をずらしたいという私の希望を伝えたら「ホルモンがかなり効くと思うからそれでも構わない」ということでそうなりました。かえって迷う事を増やしてしまったら申し訳ありません。めぶさんが納得のいく治療の選択が出来るよう祈っています。 HANAさん ブログにあった多古米我が家も買ってみました。他の玄米はそれだけだと臭いが気になって食べられなかったのですがこれは良かった！子供達も「お米の色が変わった」位で違和感無く食べられています。実を言うと最初は白米と混ぜて炊いたのですがこれは失敗…それ以来多古米のみで炊いておいしくいただいています。良いもの教えてもらって得しました。ありがとうございます。 |
| [32894] こんばんは。 投稿者：とんとん 投稿日：2009/11/15(Sun) 20:32 |
| お隣のやぐさん、こんばんは。 みなさん、HANAさん、こんばんは。 やぐさん、女性の先生と納得のいくお話ができて良かったですね。 放射線治療の機械も今は優れた物なので、肺への影響は心配いらないと思いますよ。 私は再建の考えは全くなかったので、 （というか、手術してない左乳房が手術をした右乳房の２倍長い状態・・・ 大きいや小さいではなく、長い！） 今はリマンマのビーズを入れたブラを使っています。 薄いカット・ソーなどを着ても、外からは全く以前と変わりなく見えますよ。 やぐさん、もうひと山がんばって越えましょうね。 めろんさん、お声掛けありがとう！ お父さんのことも大変ですが、職員の方に少し助けて頂けるのは有り難いですね。 いろいろ気がかりだったことでしょう。 そのことが話が進んで落ち着かれると、安心して治療に向かえますね。 私は母を学生の頃に亡くしたので、それからというもの、父のことは大変気がかりで トラブルメーカーの父のおかげで何かと苦労させられています。 舅の介護は４年間大変でしたが、デイ・サービスやショート・ステイの職員さん達によくしてもらいました。 ここにも介護の仕事で頑張っていらっしゃる方が何人かいらっしゃいます。 デイ・サービスの車を見かけると、ミー子さんのことを思っています。 |
| [32893] 無題 投稿者：やぐ 投稿日：2009/11/15(Sun) 17:23 |
| お隣のめぶさん、皆さんこんにちは。 めろんさん、MIN.Kさん、とんとんさん、ありがとうございます。 昨日、主治医とは別の女性の先生とお話して来ました。 治療費以外に、肌が弱い事、気管支が弱く咳が２ヶ月程続いているので肺への影響も気になる事を伝えたところ、アトピーの人も受けている、肺へも当たらないように調整してくれる等、丁寧に説明してくださいました。治療費も保険がきくので３割負担になるのでべらぼうに高くなる訳ではないとの事、さらに「もったいない」(笑)ともおっしゃっていたので、両親と話し合い、一応、追加切除→放射線の方向で、入院してからの話し合いで最終決定したいと思います。 今の病院では同時再建はやっていないのですが、MIN.Kさんの「全摘でも不自由ではない」との言葉で、もし再発したら思い切って取る勇気が出ました。私は再建の希望はありません。最近ブラをしてないので、服を着るとぺったんこに見えるくらい貧乳なので、体重のバランスは考えなくていいし、手術は何度もしたくないです。 MIN.Kさん、とんとんさん、私も最初は落ち着いていて手術が終わった時は「一段落ついたか」と思っていたので、再手術と聞いた時は「また振り出しか…」とショックでした。術前のエコーで乳管に沿って広がっている様子が分かって大きめに取ってくれたのに、先生も予想以上だと言ってました。 めろんさん、これから手術との事、うまくいく事を願っています。 |
| [32892] ケモの回数について 投稿者：めぶ 投稿日：2009/11/15(Sun) 13:11 |
| 皆さん、HANAさん、こんにちは。 ５月告知→７月右全摘→TC４回終了の めぶ です。お久しぶりです。 お隣のめろんさん あと２回ですか。ケモはしんどいけど、１回終わるごとに確実に前に進んでいますよね。 めろんさんは活動的ですね。ドラムをやったり、勉強会に出かけたり。 私は、ケモ期間中はひたすらダラダラしてます。ごはん＆おやつを食べてるだけって感じです。見習わなければ。。。 TC４回のうち４回終了しましたが、「終わった！」と喜べないワケがあります。 ケモの回数について悩んでいます。 手術後の病理結果は以下のようなものでした。 充実腺管ガン、腫瘍径３センチ、ホルモン受容性エストロゲン、プロゲステロンとも９０％以上陽性、Her２陰性、波及度脂肪まで、リンパ感浸襲あり、グレード２、年齢４８才 手術をした病院では抗ガン剤はしてもしなくてもいいと言われましたが、するとしたらFEC４回を提案されました。 ネットでいろいろ調べ、ネット上での無料相談で相談し、そこで回答をくれた先生の病院に転院してTC療法を受けることにしました。 その先生からはウイークリータキソール１８回、またはTC６回の提案を受けたのですが、自分でいろいろ調べた結果４回でお願いしました。 先生によれば、４回と６回で効果がどの程度ちがうのかエビデンスがあるわけではない、多いほうが効果はあると思うとのことでした。 ホルモンの受容生が高いためホルモン療法の効果が期待できると思ったこと、「乳ガン百科」で調べたり、こちらの掲示板はじめ、ネットでTCを受けた方のブログを読んでも４回のケースが多いことなどから、自分では４回で良いと考え、先生にも了承をいただきました。 先生も「これからのホルモン療法のほうがメインになる」と言われています。 現在４回終了して、これで終わっていいのか、あと２回追加したほうがいいのか悩んでいます。 点滴から１０日はだるくて、ほとんど寝たきりですが(今回も、５日の点滴後、今日やっと起き上がりました)、それ以外の発疹や浮腫みはありません。あと２回やってやれないことはないのですが、積極的にはなれません。 もし皆さんの中でケモの回数と効果のちがいについて何かご存知の方、主治医の先生からケモの回数について聞いたことのある方がいらっしゃいましたら、ご存知のことについて教えていただけましたらありがたいです。 皆さんにお声かけできず、すみません。 |
| [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] |
|
|
